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[((2-O-C6H2-But2-3,5)CH=NCH2CH2N(Me)CH2(2-O-C6H2-But2-3,5))Yb(OCH2Ph)]2 | 1431655-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[((2-O-C6H2-But2-3,5)CH=NCH2CH2N(Me)CH2(2-O-C6H2-But2-3,5))Yb(OCH2Ph)]2
英文别名
——
[((2-O-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>-Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>-3,5)CH=NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>N(Me)CH<sub>2</sub>(2-O-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>-Bu<sup>t</sup><sub>2</sub>-3,5))Yb(OCH<sub>2</sub>Ph)]<sub>2</sub>化学式
CAS
1431655-72-9
化学式
C80H114N4O6Yb2
mdl
——
分子量
1573.89
InChiKey
BPMWTEBQYFGKOF-WEPQAOPLSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η5-C5H5)3Yb(tetrahydrofuran) 、 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl-methylamino]methyl]phenol苯甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 以77%的产率得到[((2-O-C6H2-But2-3,5)CH=NCH2CH2N(Me)CH2(2-O-C6H2-But2-3,5))Yb(OCH2Ph)]2
    参考文献:
    名称:
    Salalen镧系元素配合物的合成,表征及其在外消旋丙交酯聚合中的应用
    摘要:
    合成了一系列由ONNO Salalen型配体支撑的中性镧系元素配合物,并探讨了它们对rac-丙交酯(rac -LA)聚合的催化活性。Ln [N(SiMe 3)2 ] 3(μ-Cl)Li(THF)3与ONNO Salalen型配体L 1 H 2(L 1 =(2-OC 6 H 2 -Bu t 2 -3,5-)= NCH 2 CH 2 N(Me)的CH 2(2-OC 6 H ^ 2 -Bu吨2-3,5))在四氢呋喃(THF)中以1:1的摩尔比得到中性镧系元素酰胺L 1 Ln [N(SiMe 3)2 ](THF)(Ln = Y(1),Sm(2), Nd(3))。镧系元素酰胺与苄醇的反应以高分离产率产生二聚体镧系元素烷氧基络合物(L 1 LnOCH 2 Ph)2(Ln = Y(4),Sm(5))。Y [N(SiMe 3)2 ] 3(μ-Cl)Li(THF)3与Salalen型配体L 2 H 2(L 2=(2-OC
    DOI:
    10.1021/om4001023
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