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| 445379-72-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
445379-72-6
化学式
C
36
H
22
O
11
Os
3
P
4
mdl
——
分子量
1325.06
InChiKey
ZDNZRRURPORQRE-LJFDUOIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
以
甲苯
为溶剂, 以74%的产率得到[Os3(CO)10(μ-1,4-η2-(PPh)4CH2)]
参考文献:
名称:
1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4-四膦酸酯,一种高度通用的环氨基膦配体:与活化的tri簇反应和产物表征。
摘要:
1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4-四膦烷(I)与[Os(3)(CO)(11)(NCMe)]在环境温度下反应,得到取代的簇:单取代的三核簇[Os(3)(CO)(11)[(PPh)(4)CH(2)]](1)和同分异构的双双核簇[[Os(3)(CO)(11)]( 2)[mu-1,4-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]](2)和[[Os(3)(CO)(11)](2)[mu-1 ,3-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]](3)。簇2和3也可以通过1与[Os(3)(CO)(11)(NCMe)]进一步反应来制备。在100°C的反应中,除簇2外,还提供了双取代的1,4-桥联三核簇[Os(3)(CO)(10)[mu-1,4-eta(2)-(PPh)(4 )CH(2)]](4)。通过将1的溶液热解可以实现1到4的转化。当1在100摄氏度下与等摩尔量的[Os(3)(CO)(10)(mu-H)(2)]反应时)在甲苯中1
DOI:
10.1021/ic025589c
作为产物:
描述:
undecacarbonyl(acetonitrile)triosmium
、
1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4-四膦酸酯,一种高度通用的环氨基膦配体:与活化的tri簇反应和产物表征。
摘要:
1,2,3,4-四苯基-1,2,3,4-四膦烷(I)与[Os(3)(CO)(11)(NCMe)]在环境温度下反应,得到取代的簇:单取代的三核簇[Os(3)(CO)(11)[(PPh)(4)CH(2)]](1)和同分异构的双双核簇[[Os(3)(CO)(11)]( 2)[mu-1,4-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]](2)和[[Os(3)(CO)(11)](2)[mu-1 ,3-eta(2)-(PPh)(4)CH(2)]](3)。簇2和3也可以通过1与[Os(3)(CO)(11)(NCMe)]进一步反应来制备。在100°C的反应中,除簇2外,还提供了双取代的1,4-桥联三核簇[Os(3)(CO)(10)[mu-1,4-eta(2)-(PPh)(4 )CH(2)]](4)。通过将1的溶液热解可以实现1到4的转化。当1在100摄氏度下与等摩尔量的[Os(3)(CO)(10)(mu-H)(2)]反应时)在甲苯中1
DOI:
10.1021/ic025589c
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