| 623171-37-9

• CAS: 623171-37-9
• 化学式: C₁₈H₁₅AgP*F₆Sb
• 分子量: 605.899
• InChiKey: OBBIVRLZIVDJGO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 silver hexafluoroantimonate 、
  参考文献：
  名称：

  六（吡唑-1-基）苯（hpzb）与Ag（I）的配合物的多核NMR解决方案研究

  摘要：

  摘要多齿N-供体配体六（吡唑-1-基）苯（hpzb）与AgSbF6 / PPh3或AgClO4PPh3以1：1的比例反应生成[Ag（PPh3）（hpzb）] SbF6（1 ）或[Ag（PPh3）（hpzb）] ClO4（3）。当使用两或三当量的银衍生物时，除1或3外还形成了[Ag（PPh3）2] X物种。在SbF6-的情况下，其余的Ag +与AgPPh3 +竞争与hpzb和衍生物[b]配位。还获得了Ag（hpzb）] SbF6（2），而在ClO4-的情况下，形成了不溶性盐AgClO4。用hpzb-15N12进行的相同反应证实了1-3中存在N-供体配体。在室温下，观察到所有含Ag-PPh3片段的衍生物的Ag-P解离过程。配合物1-3在溶液中显示出分子内的亲核移位，使得hpzb配体的六个吡唑基环在1H NMR时标上相等。当溶液中存在的抗衡阴离子的量足够高时，在低温31P NMR谱图中，除三配位

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01451-2
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六（吡唑-1-基）苯（hpzb）与Ag（I）的配合物的多核NMR解决方案研究

  摘要：

  摘要多齿N-供体配体六（吡唑-1-基）苯（hpzb）与AgSbF6 / PPh3或AgClO4PPh3以1：1的比例反应生成[Ag（PPh3）（hpzb）] SbF6（1 ）或[Ag（PPh3）（hpzb）] ClO4（3）。当使用两或三当量的银衍生物时，除1或3外还形成了[Ag（PPh3）2] X物种。在SbF6-的情况下，其余的Ag +与AgPPh3 +竞争与hpzb和衍生物[b]配位。还获得了Ag（hpzb）] SbF6（2），而在ClO4-的情况下，形成了不溶性盐AgClO4。用hpzb-15N12进行的相同反应证实了1-3中存在N-供体配体。在室温下，观察到所有含Ag-PPh3片段的衍生物的Ag-P解离过程。配合物1-3在溶液中显示出分子内的亲核移位，使得hpzb配体的六个吡唑基环在1H NMR时标上相等。当溶液中存在的抗衡阴离子的量足够高时，在低温31P NMR谱图中，除三配位

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01451-2
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1-(4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)-2-phenylvinyl propiolate 在 [Au(PPh₃)]SbF₆ 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到(5S,Z)-2-benzylidene-8-methylene-9-phenyl-4-tosyl-1,6-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸与炔酰胺的无金属立体选择性加成：一种高度取代的烯二炔/二烯炔-(E)-N,O-缩醛的简明合成路线

  摘要：

  一种直接且可持续的方法将 1,2-丙炔酸添加到 ynamide 中，导致了烯二炔和二炔的工作台稳定的 sp 2 ( E )-烯醇-烯酰胺。该反应具有化学选择性、区域选择性和立体选择性，不需要金属催化剂和溶剂。在存在栓系炔烃三键的情况下，ynamide 基序非常适合官能化。合成技术操作简单；在酸性条件下不会发生酮亚胺物种的水解。该转化容忍了广泛的常见官能团，构建了一个高度功能化的 1,5,5'/6'-烯二炔和 sp 2 ( E )- N , O -缩醛骨架的 1,5,5'-二烯的文库.

  DOI：

  10.1039/d2nj01907h