(2-phenyl-2-propyl)cyclopentadienyllithium | 61385-61-3

• 英文名称: (2-phenyl-2-propyl)cyclopentadienyllithium
• CAS: 61385-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₅Li
• 分子量: 190.214
• InChiKey: QBKFLFQGICBNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenyl-2-propyl)cyclopentadienyllithium 、 tert-butylimidovanadium(V) trichloride 以 正戊烷 为溶剂， 以14%的产率得到t-BuN=V(η(5)-cyclopentadienyl(CMe2Ph))Cl2
  参考文献：
  名称：

  Alkylsubstituierte Cyclopentadienylvanadium(V)-Komplexe: ^tC₄H₉N=VCp^RCl₂ / Alkylated Cyclopentadienylvanadium (V) Complexes: ^tC₄H₉N =VCp^RC l₂

  摘要：

  本文描述了烷基化的η⁵-环戊二烯基钒(V)配合物^tC₄H₉N=VCp^RCl₂(其中Cp^R=C₅H₄R、C₅H₃R₂、C₅HMe₄、C₅Me₅)的合成。这些化合物已经通过⁵¹V NMR光谱进行了研究，⁵¹V共振峰在未取代的配合物^tC₄H₉N=V(η⁵-C₅H₅)Cl₂的下游被发现。⁵¹V核的去屏蔽随着取代基R的数量而增加。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0102

文献信息

• Syntheses, structures and reactions of some new benzyl-substituted cyclopentadienyl titanium complexes
  作者：Yanlong Qian、Jiling Huang、Jimin Yang、Albert S.C. Chan、Weichun Chen、Xiaoping Chen、Li Guisheng、Xianglin Jin、Qingchuan Yang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00382-3

  日期：1997.12

  benzyl-substituted cyclopentadienyl titanium complex 26 may be spontaneously converted into metallocyclic complex 19. The position of the MeO group on the benzene ring is the key factor to the cyclization. In the case of meta- and para-MeO benzyl-substituted titanium complexes 23 and 25, there was no possibility to form a titanoxacycle complex, such as 19, because the MeO group is too far from titanium. A probable

  已经合成了二十八个新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物。其中，通过X射线分析研究了五个典型的分子结构。发现在制备含邻-MeO的苄基取代的钛络合物时，当苄基碳原子上的两个取代基都为Et或更大的基团时，总是形成钛氧环络合物。卤化物的存在促进了环化反应。卤化物对于环化的活性顺序为：LiI-NaI> LiBr-Br 2 > NaBr-KI> KBr> I 2。高温有利于环化。在80°C下，正常的邻-MeO苄基取代的环戊二烯基钛络合物26可以自发地转化成金属环配合物19。MeO基团在苯环上的位置是环化的关键因素。在间-和对-MeO苄基取代的钛配合物23和25的情况下，由于MeO基团距离钛太远，因此不可能形成钛氧杂环丙烷配合物，例如19。提出了一种可能的涉及四元过渡态的机制。
• Complexes bi- et polymétalliques à base de cobalt dérivés du titanocène et du vanadocène
  作者：J. Martin、M. Fauconet、C. Moïse

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85210-6

  日期：1989.7

  bimetallic complexes Cp2Ti[Co(CO)4] (3) and Cp2V[Co(CO)4] (5) are obtained from the reaction of Cp2MCl (M = Ti, V) with [Co(CO)4]− or from the reaction of Cp2V with Co2(CO)8. The IR data of 3 are indicative of a bridging carbonyl ligand between the two metallic moieties whereas a stretching frequency in the IR spectrum of 5 suggests a direct vanadiumcobalt bond. A fast evolution of these complexes is observed

  双金属配合物Cp 2 Ti [Co（CO）4 ]（3）和Cp 2 V [Co（CO）4 ]（5）由Cp 2 MCl（M = Ti，V）与[Co（ CO）4 ] -或来自Cp 2 V与Co 2（CO）8的反应。IR数据为3表示两个金属部分之间的羰基配体桥接，而IR光谱中的拉伸频率为5暗示了直接的钒钴键。观察到这些络合物的快速演变，从而导致了氧甲基亚炔三醇九碳羰基衍生物Cp 2 M [PCCo 3（CO）9 ]。对于取代的环戊二烯基络合物，不分离双金属络合物，仅获得钴簇衍生物。
• C-H aktivierung durch reaktive metall(olefin)komplexe: Cyclometallierungsreaktionen Cp-substituierten dien- und arin-metallocenkomplexe
  作者：Gerhard Erker、Thomas Mühlenbernd

  DOI：10.1016/0022-328x(87)83027-9

  日期：1987.1

  The reaction of bis(2-phenyl-2-propyl cyclopentadienyl)zirconium dichloride with butadiene magnesium does not yield a butadiene metallocene complex as expected, but leads to the formation of a cyclometallation product instead. It is likely that the reactive (η2-butadiene)Zr(Cp-CMe2Ph)2 intermediate undergoes CH activation and intramolecular hydrogen transfer from the aromatic Cp-substituent to the

  双（2-苯基-2-丙基环戊二烯基）二氯化锆与丁二烯镁的反应未产生预期的丁二烯茂金属络合物，而是导致形成环金属化产物。它是可能的反应性（η 2 -丁二烯基）Zr（CP-CME 2 PH）2所中间经历CH激活而来自芳族的CP的取代基的分子内的氢转移到反应性（η 2烯烃）金属茂基部分。的类似反应，CH活化和环金属化通过反应（η 2 -aryne）金属配合物，已在（CP-CME的热分解观测到2 PH）2 ZrPh 2。一个（η 2由双（叔丁基环戊二烯基）锆二苯基热生成的-1,2-二氢苯）金属茂络合物具有足够的反应活性，可通过活化叔丁基CP取代基的C（sp 3）H键形成手性环金属化产物。
• XVI. Synthesis and crystal structure of tetrahydrofurfurylcyclopentadienyltitanium trichloride and its derivatives
  作者：Yanlong Qian、Guisheng Li、Weichun Chen、Bihua Li、Xianghlin Jin

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85044-2

  日期：1989.9

  nium trichloride (1) and its derivatives ; R2 = allyl (2), PhCH2 (3), PhC(C2H5)2 (4), PhC(CH3)2 (5), PhC(CH3)(C2H5) (6)) is described. The crystal structure of 1 is determined by X-ray diffraction and refined to a R factor of 0.054 for 1651 observed reflections. The ethereal oxygen atom of the ring-substituent chelates with the titanium atom with a TiO bond length of 2.165(4) Å. The crystal belongs

  四氢糠基环戊二烯基三氯化钛的合成（1）及其衍生物; R 2 =烯丙基（2），PhCH 2（3），PhC（C 2 H 5）2（4），PhC（CH 3）2（5），PhC（CH 3）（C 2 H 5）（6） ）进行了说明。的晶体结构1通过X射线衍射确定，并且细化到一个ř观测到的1651个反射系数为0.054。环取代基的醚氧原子与钛原子螯合，TiO键长为2.165（4）Å。该晶体属于单斜晶空间群P 2 1 / n，其晶胞参数为：a 7.894（2），b 13.082（5），c 12.123（3）Å，β100.26（2）°，Z = 4，及其还讨论了光谱特性。
• ansa-Metallocene derivatives
  作者：Helga Wiesenfeldt、Annette Reinmuth、Elke Barsties、Kaspar Evertz、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85186-1

  日期：1989.7

  The formation of racemic and meso diastereomers of the disubstituted ansa-zirconocenes (CH3)2Si(1-C5H3-3-R)2ZrCl2 (R  t-butyl, trimethylsilyl, α,α-dimethylbenzyl and 1-phenylcyclohexyl) from dimethylsilanediyl-bridged, symmetrically substituted bis-cyclopentadienyl dianion derivatives and ZrCl4·2THF has been studied under a variety of conditions. Rac/meso ratios close to 1 were obtained in all cases

  的外消旋的形成和内消旋的非对映体取代柄-zirconocenes（CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 3 -3-R）2的ZrCl 2（R叔丁基，三甲基甲硅烷，α，α-二甲基苄基和1-已经在各种条件下研究了由二甲基硅烷二基桥连的对称取代的双环戊二烯基二价阴离子衍生物和ZrCl 4 ·2THF衍生的-苯基环己基）。在所有情况下，Rac /内消旋比均接近1。对于类似的钛和ha与R 3三甲基甲硅烷基的配合物，观察到相似的产物比率。rac / meso显着增加当在（CH 3）2 Si（1-C 5 H 2 -3-R-5-CH 3）2 ZrCl 2（RCH（CH 3）2，C（CH 3）3）。有人建议，用一个η中间体1结合的环配位体控制的立体化学过程袢茂金属形成。的晶体结构R，S - （CH 3）2的Si（1-C 5 H ^ 2 -3-C（CH 3）3 -5-CH 3）2 ZrCl 2被报道。