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2-isobutyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 437602-99-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-isobutyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
英文别名
2-(2-methylpropyl)-1-(2-phenoxyethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
2-isobutyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine化学式
CAS
437602-99-8
化学式
C22H24N4O
mdl
——
分子量
360.459
InChiKey
MMJGOJJUJXHOHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N4-(2-phenoxyethyl)quinoline-3,4-diamine异戊酰氯 、 、 ammonium hydroxide对甲苯磺酰氯 在 ice 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III正己烷乙腈 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.33h, 以to yield 0.96 g of 2-isobutyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine as a tan powder, m.p. 176.6-177.8° C.的产率得到2-isobutyl-1-(2-phenoxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Aryl ether substituted imidazoquinolines
    摘要:
    在1位点含有醚和芳基或烯基功能的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种情况。
    公开号:
    US20030212091A1
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文献信息

  • ARYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1341789A2
    公开(公告)日:2003-09-10
  • US6670372B2
    申请人:——
    公开号:US6670372B2
    公开(公告)日:2003-12-30
  • US6677348B2
    申请人:——
    公开号:US6677348B2
    公开(公告)日:2004-01-13
  • US6953804B2
    申请人:——
    公开号:US6953804B2
    公开(公告)日:2005-10-11
  • US6989389B2
    申请人:——
    公开号:US6989389B2
    公开(公告)日:2006-01-24
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