{Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η4-C6Me4(CH2)2)} | 153955-83-0

• 英文名称: {Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η4-C6Me4(CH2)2)}
• CAS: 153955-83-0
• 化学式: C₂₈H₃₂Ru
• 分子量: 469.632
• InChiKey: TUVIHLAJKHHDQO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 {Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η4-C6Me4(CH2)2)} 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 {Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η6-C6Me6)}{BF4}2
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（η双亲核加成反应6 -arene）（η 6 - [2.2]对环芳烷）合钌（II）配合物和反应，以形成高度fluxional agostic cyclohexenyls

  摘要：

  氢化物源的动作的Na [BH 4 ]对（η 6 -arene）（η 6 - [2.2]对环芳烷）合钌（II）配合物的[Ru（η 6 -C 16 ħ 16）（η 6 -arene）] [BF 4 ] 2（亚芳基=苯1a，对苯甲基1b，1,2,4,5-四甲基苯1c，五甲基苯1d或六甲基苯1e）仅导致在非环烷烃芳烃环上添加两个氢化物亲核试剂，得到中性的（1,3-二烯）钌（0）络合物[Ru（η6 -C 16 ħ 16）（η 4 -二烯）]（二烯= C 6我6 ħ 2 4，C 6我5 ħ 3 6，C 6我4 ħ 4 7或的MeC 6 H ^ 6 CHME 2 8）。复杂4是的1,3-二烯异构体先前报道的1,4-二烯化合物的[Ru（η 6 -C 16 ħ 16）（η 4 -3,6--C 6我6 ħ 2）] 2（由Red-Al {Na [AIH 2（OCH 2 CH 2 OMe）2 ]}还原1e形成）。在配合物1a-1e中，未观察到对[2

  DOI：

  10.1039/dt9930003187
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η6-C6Me6)}{BF4}2 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以96%的产率得到{Ru(η6-{2.2}paracyclophane)(η4-C6Me4(CH2)2)}
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（η双亲核加成反应6 -arene）（η 6 - [2.2]对环芳烷）合钌（II）配合物和反应，以形成高度fluxional agostic cyclohexenyls

  摘要：

  氢化物源的动作的Na [BH 4 ]对（η 6 -arene）（η 6 - [2.2]对环芳烷）合钌（II）配合物的[Ru（η 6 -C 16 ħ 16）（η 6 -arene）] [BF 4 ] 2（亚芳基=苯1a，对苯甲基1b，1,2,4,5-四甲基苯1c，五甲基苯1d或六甲基苯1e）仅导致在非环烷烃芳烃环上添加两个氢化物亲核试剂，得到中性的（1,3-二烯）钌（0）络合物[Ru（η6 -C 16 ħ 16）（η 4 -二烯）]（二烯= C 6我6 ħ 2 4，C 6我5 ħ 3 6，C 6我4 ħ 4 7或的MeC 6 H ^ 6 CHME 2 8）。复杂4是的1,3-二烯异构体先前报道的1,4-二烯化合物的[Ru（η 6 -C 16 ħ 16）（η 4 -3,6--C 6我6 ħ 2）] 2（由Red-Al {Na [AIH 2（OCH 2 CH 2 OMe）2 ]}还原1e形成）。在配合物1a-1e中，未观察到对[2

  DOI：

  10.1039/dt9930003187