(E)-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-4-en-2-yl 2-(triphenyl-l⁵-phosphanylidene)acetate | 87227-50-7

• 英文名称: (E)-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-4-en-2-yl 2-(triphenyl-l⁵-phosphanylidene)acetate
• CAS: 87227-50-7
• 化学式: C₃₂H₃₇O₄P
• 分子量: 516.617
• InChiKey: VOTWVZJTQFOQHQ-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-4-en-2-yl 2-(triphenyl-l⁵-phosphanylidene)acetate 在 盐酸 、 红铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 recifeiolide
  参考文献：
  名称：

  Kumulierte Ylide XX.¹Synthesen (E)-α,β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen²

  摘要：

  累积脲 XX.1 通过三苯基膦亚基乙烯分子内 Wittig 烯化反应合成 (E)-δ,δ-不饱和大环内酯2 描述了通过 (Ï-氧代烷氧基)羰基亚甲基三苯基膦分子内 Wittig 反应封闭大环内酯环的两种方法。通过将适当的（游离或受保护的）Ï-羟基烷烃加入到累积的三苯基膦亚基乙烯炔中，很容易获得后者。然后举例说明了这些方法在天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27271
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-Hydroxy-5-noninyl)-1,3-dioxolan 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-4-en-2-yl 2-(triphenyl-l⁵-phosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Kumulierte Ylide XX.¹Synthesen (E)-α,β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen²

  摘要：

  累积脲 XX.1 通过三苯基膦亚基乙烯分子内 Wittig 烯化反应合成 (E)-δ,δ-不饱和大环内酯2 描述了通过 (Ï-氧代烷氧基)羰基亚甲基三苯基膦分子内 Wittig 反应封闭大环内酯环的两种方法。通过将适当的（游离或受保护的）Ï-羟基烷烃加入到累积的三苯基膦亚基乙烯炔中，很容易获得后者。然后举例说明了这些方法在天然产物合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27271

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 810 - 811
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Schobert, Rainer

  DOI：——

  日期：——