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1-phenyl-1-vinylhexamethylcyclotetrasiloxane
1-phenyl-1-vinylhexamethylcyclotetrasiloxane | 18551-64-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1-vinylhexamethylcyclotetrasiloxane
英文别名
2-Ethenyl-4,4,6,6,8,8-hexamethyl-2-phenyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
CAS
18551-64-9
化学式
C
14
H
26
O
4
Si
4
mdl
——
分子量
370.7
InChiKey
JLXXDXXSKPNTNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
289.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅氧烷
、
1-phenyl-1-vinylhexamethylcyclotetrasiloxane
在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 反应 8.0h, 以81.7%的产率得到1,5-bis(hexamethylphenylcyclotetrasiolxanylethyl)octamethyltetrasiloxane
参考文献:
名称:
Synthesis of methylphenylbicyclocarbosiloxanes and study of their properties
摘要:
DOI:
10.1007/bf00951294
作为产物:
描述:
六甲基环三硅氧烷
、
(乙烯基二甲氧基硅烷基)-苯
在
氧气
、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以18%的产率得到1-phenyl-1-vinylhexamethylcyclotetrasiloxane
参考文献:
名称:
Electrochemical activation of diorganyl dialkoxysilanes for siloxane backbone extension
摘要:
二乙酰基二烷氧基硅烷 PhRSi(OAlk)2(R = Ph、乙烯基、OMe;Alk = Me、Et)与电化学还原形式的氧发生反应,生成反应性中间体,插入六甲基二硅氧烷或过甲基环硅氧烷 D3 和 D4,得到带有一个额外 PhRSiO 片段的硅氧烷产品;该过程被认为是二乙酰基硅烷酮的中间体。
DOI:
10.1039/b300620b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZHDANOV, A. A.;KOTOV, V. M.;PRYAXINA, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 2, 436-439
作者:
ZHDANOV, A. A.、KOTOV, V. M.、PRYAXINA, T. A.
DOI:
——
日期:
——
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