[RuCl₂(2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid)(CO)₂] | 1449313-56-7

• 英文名称: [RuCl₂(2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid)(CO)₂]
• 英文别名: [RuCl₂(CppH)(CO)₂]；[trans,cis-RuCl₂(CO)₂(κN^o-2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)]；trans,cis-[RuCl2(CO)2(2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid-κNo)]；[trans,cis-RuCl₂(CO)₂(cppH-κN^o)]；trans,cis-[RuCl2(CO)2(cppH-κNo)]
• CAS: 1449313-56-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃O₄Ru
• 分子量: 429.181
• InChiKey: IHNVUKNQBUKACB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid)(CO)₂] 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  功能化的钌（II）吡啶基配合物的合成，光谱性质和光诱导的CO释放研究：开发CORM-肽核酸生物共轭物的多功能构建基块

  摘要：

  一系列式[RuCl 2（L）（CO）2 ]的钌（II）二羰基配合物（L = bpy CH3，CH3 = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpy CH3，CHO = 4 '-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧醛，bpy CH3，COOH = 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸，CppH = 2-（吡啶-2-基）嘧啶- 4-羧酸，dppzcH =二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪-11-羧酸）和[RuCl（L）（CO）2 ] +（L = tpy COOH合成了6-（2,2'：6'，2''-叔吡啶-4'-酰氧基）己酸）。此外，还开发了高产率的含有2-（吡啶-2-基）嘧啶配体的肽核酸（PNA）单体的合成方法，并将该化合物用于制备第一个Ru（II）二羰基配合物，将[RuCl 2（CPP-L-PNA）（CO）2 ]，（CPP-L-PNA =叔丁基- ñ - [2-（ñ -9-芴）氨基乙基]

  DOI：

  10.1021/ic400746n
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid nitric acid adduct 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到[RuCl₂(2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid)(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  功能化的钌（II）吡啶基配合物的合成，光谱性质和光诱导的CO释放研究：开发CORM-肽核酸生物共轭物的多功能构建基块

  摘要：

  一系列式[RuCl 2（L）（CO）2 ]的钌（II）二羰基配合物（L = bpy CH3，CH3 = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，bpy CH3，CHO = 4 '-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧醛，bpy CH3，COOH = 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸，CppH = 2-（吡啶-2-基）嘧啶- 4-羧酸，dppzcH =二吡啶基[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪-11-羧酸）和[RuCl（L）（CO）2 ] +（L = tpy COOH合成了6-（2,2'：6'，2''-叔吡啶-4'-酰氧基）己酸）。此外，还开发了高产率的含有2-（吡啶-2-基）嘧啶配体的肽核酸（PNA）单体的合成方法，并将该化合物用于制备第一个Ru（II）二羰基配合物，将[RuCl 2（CPP-L-PNA）（CO）2 ]，（CPP-L-PNA =叔丁基- ñ - [2-（ñ -9-芴）氨基乙基]

  DOI：

  10.1021/ic400746n

文献信息

• Molecular and Cellular Characterization of the Biological Effects of Ruthenium(II) Complexes Incorporating 2-Pyridyl-2-pyrimidine-4-carboxylic Acid
  作者：Vanessa Pierroz、Tanmaya Joshi、Anna Leonidova、Cristina Mari、Julia Schur、Ingo Ott、Leone Spiccia、Stefano Ferrari、Gilles Gasser

  DOI：10.1021/ja307288s

  日期：2012.12.19

  substitutionally inert polypyridyl Ru(II) compounds have emerged as potential anticancer drug candidates. In this work, we present the synthesis and detailed characterization of two novel inert Ru(II) complexes, namely, [Ru(bipy)(2)(Cpp-NH-Hex-COOH)](2+) (2) and [Ru(dppz)(2)(CppH)](2+) (3) (bipy = 2,2'-bipyridine; CppH = 2-(2'-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid; Cpp-NH-Hex-COOH = 6-(2-(pyridin-2-yl)pyrimidine

  目前在抗癌研究中研究的绝大多数 Ru 络合物至少部分地通过配体交换发挥其抗增殖活性。然而，近年来，配位饱和和取代惰性的多吡啶基 Ru(II) 化合物已成为潜在的抗癌药物候选者。在这项工作中，我们介绍了两种新型惰性 Ru(II) 配合物的合成和详细表征，即 [Ru(bipy)(2)(Cpp-NH-Hex-COOH)](2+) (2) 和 [ Ru(dppz)(2)(CppH)](2+) (3) (bipy = 2,2'-联吡啶；CppH = 2-(2'-吡啶基)嘧啶-4-羧酸；Cpp-NH-Hex -COOH = 6-(2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-甲酰胺基)己酸；dppz = 双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪)。3 特别令人感兴趣，因为发现它的 IC(50) 值与该领域的基准标准顺铂相当，对三种癌细胞系和对一种顺铂耐药细胞系的活性优于顺铂本身。然后详细研究了 3 的作用机制，可以证明，虽然
• Ru(<scp>ii</scp>)-Peptide bioconjugates with the cppH linker (cppH = 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid): synthesis, structural characterization, and different stereochemical features between organic and aqueous solvents
  作者：Federica Battistin、Daniel Siegmund、Gabriele Balducci、Enzo Alessio、Nils Metzler-Nolte

  DOI：10.1039/c8dt03575j

  日期：——

  isomers), depending on whether the nitrogen atom ortho (No) or para (Np) to the carboxylate on C4 in the pyrimidine ring binds the metal ion. Thus, one of the aims of this work was to obtain pairs of stereoisomeric conjugates and investigate their biological (anticancer, antibacterial) activity. A thorough NMR characterization clearly indicated that in all cases exclusively Np conjugates were obtained

  三个新的Ru（II）生物缀合物与神经降压素的C末端的六肽序列，RRPYIL，即反式，顺式-RuCl 2（CO）2（cppH-RRPYIL-κ Ñ p）（7），的[Ru（[9] ANES 3）（cppH-RRPYIL-κ ñ p）（PTA）]（Cl）的2（8），和的[Ru（[9] ANES 3）Cl（上cppH-RRPYIL-κ ñ p）]氯（11），其中cppH是不对称的连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸，以纯净形式制备，并在溶液中进行结构表征。cppH接头能够形成立体异构体（即键异构体），具体取决于嘧啶环C4上羧酸根的氮原子是邻位（N o）还是对位（N p）与金属离子结合。因此，这项工作的目的之一是获得一对立体异构共轭物，并研究其生物学（抗癌，抗菌）活性。彻底的NMR表征清楚地表明，在所有情况下，仅以纯净形式获得N p共轭物。此外，NMR研究表明，虽然在DMSO- d 6中每个缀合物都作为一个单一物种存在，但在D
• ¹⁵N NMR spectroscopy unambiguously establishes the coordination mode of the diimine linker 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid (cppH) in Ru(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Federica Battistin、Gabriele Balducci、Nicola Demitri、Elisabetta Iengo、Barbara Milani、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/c5dt02361k

  日期：——

  We investigated the reactivity of three Ru(II) precursors – trans,cis,cis-[RuCl2(CO)2(dmso-O)2], cis,fac-[RuCl2(dmso-O)(dmso-S)3], and trans-[RuCl2(dmso-S)4] – towards the diimine linker 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid (cppH) or its parent compound 4-methyl-2-(2′-pyridyl)pyrimidine ligand (mpp), in which a methyl group replaces the carboxylic group on the pyrimidine ring. In principle, both

  我们研究了三种Ru（II）前体的反应性-反式，顺式，顺式[RuCl 2（CO）2（dmso- O）2 ]，顺式，fac- [RuCl 2（dmso- O）（dmso- S）3 ]和反式-[RuCl 2（dmso- S）4] –朝向二亚胺连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸（cppH）或其母体化合物4-甲基-2-（2'-吡啶基）嘧啶配体（mpp），其中甲基取代嘧啶环上的羧基。原则上，取决于嘧啶环如何通过氮原子邻位（N o）或对位（N p）到位置4的小组。这项工作的主要目的是建立光谱指纹，以在没有X射线结构表征的情况下区分cppH / mpp的配位模式。借助此处描述的新配合物以及我们先前报告的其他配合物，我们成功地在自然数量的15 N同位素上记录了 1 H，15 N} -HMBC NMR光谱，该光谱具有一定数量的完全表征的Ru（II）–cppH / mpp化合物，其中大多数是立体异构体和/或键合异构体。因此，我们发现15