N-[(2R)-3,3-diethoxy-2-(hydroxymethyl)propyl]formamide | 221880-89-3

• 英文名称: N-[(2R)-3,3-diethoxy-2-(hydroxymethyl)propyl]formamide
• CAS: 221880-89-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• 分子量: 205.254
• InChiKey: BGUZJOWNHFNXMC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-3,3-diethoxy-2-(hydroxymethyl)propyl]formamide 在 rabbit muscle aldolase 、 盐酸 、 双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(3S,4R)-5-(formamidomethyl)-3,4,6-trihydroxy-2-oxohexyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Homoisofagomines: Chemical-enzymatic synthesis and evaluation as α- and β-glucosidase inhibitors

  摘要：

  Methyl- and hydroxymethyl derivatives of the highly potent glycosidase inhibitor isofagomine are accessible via aldolase-catalyzed C-C bond formation and competitively inhibit beta-glucosidase at low micromolar concentrations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00042-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-acetoxy-2-methanesulfonyloxymethylpropanal diethyl acetal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2R)-3,3-diethoxy-2-(hydroxymethyl)propyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Homoisofagomines: Chemical-enzymatic synthesis and evaluation as α- and β-glucosidase inhibitors

  摘要：

  Methyl- and hydroxymethyl derivatives of the highly potent glycosidase inhibitor isofagomine are accessible via aldolase-catalyzed C-C bond formation and competitively inhibit beta-glucosidase at low micromolar concentrations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00042-6