2-(N-tert-butyl-N-hydroxyamino)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl | 1402734-08-0

• 英文名称: 2-(N-tert-butyl-N-hydroxyamino)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl
• CAS: 1402734-08-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₃O₃
• 分子量: 244.314
• InChiKey: IZISBHIFZPJMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butyl-N-hydroxyamino)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到2-(N-tert-butyl-N-oxyamino)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷稳定杂原子类似物的合成方法

  摘要：

  开发了一种用于合成动力学稳定的氮氧化合物 2-(N-叔丁基-N-羟基氨基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-氧化物-含有位阻羟氨基的1-氧基。测定了该化合物的晶体和分子结构。这种单独状态的硝基氧羟胺的分离使得制备其氧化产物的新方法成为可能，即相应的硝基氧双自由基。双自由基分子中电子交换的量子化学计算结果与早先获得的晶体中分子三重基态的实验数据非常吻合。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0400-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 、 亚硝基叔丁烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到2-(N-tert-butyl-N-hydroxyamino)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷稳定杂原子类似物的合成方法

  摘要：

  开发了一种用于合成动力学稳定的氮氧化合物 2-(N-叔丁基-N-羟基氨基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-氧化物-含有位阻羟氨基的1-氧基。测定了该化合物的晶体和分子结构。这种单独状态的硝基氧羟胺的分离使得制备其氧化产物的新方法成为可能，即相应的硝基氧双自由基。双自由基分子中电子交换的量子化学计算结果与早先获得的晶体中分子三重基态的实验数据非常吻合。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0400-8