tris-ethylsulfanyl-acetaldehyde | 21247-16-5

• 英文名称: tris-ethylsulfanyl-acetaldehyde
• 英文别名: Tris-aethylmercapto-acetaldehyd；Tris-(aethylmercapto)-acetaldehyd；Tris(aethylthio)acetaldehyd
• CAS: 21247-16-5
• 化学式: C₈H₁₆OS₃
• 分子量: 224.412
• InChiKey: CLWLEIIDLUFNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-ethylsulfanyl-acetaldehyde 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 乙醇 作用下， 生成 tris-ethylsulfanyl-acetaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Trithioörthoglyoxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a533
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose-diethyl-dithioacetal 在 1,4-二氧六环 、 lead(IV) acetate 作用下， 生成 tris-ethylsulfanyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ethyl Trithioörthoglyoxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a533

文献信息

• Reactions of Group IV organometallic compounds. Part XI. Some insertion reactions of alkylsilyl and alkylstannyl sulphides
  作者：Kenji Itoh、Kimishige Matsuzaki、Yoshio Ishii

  DOI：10.1039/j39680002709

  日期：——

  Reaction of trimethylsilyl sulphide with phenyl isocyanate gives a 1 : 1 insertion product, but subsequent insertion of phenyl isocyanate takes place readily in the case of trialkylstannyl sulphide, to produce triphenyl isocyanurate. When chloral is used as a reactant for trialkyltin sulphides, substitution of all three chlorine atoms occurs, to afford trialkyltin chloride and (RS)3C·CHO, although

  三甲基甲硅烷基硫醚与异氰酸苯酯的反应生成1：1的插入产物，但是在三烷基锡烷基硫醚的情况下，异氰酸苯酯的随后插入很容易发生，从而生成异氰脲酸三苯酯。当将氯醛用作三烷基锡硫化物的反应物时，尽管在三烷基甲硅烷基硫化物的情况下获得了简单的插入产物，但所有三个氯原子都被取代，从而得到三烷基氯化锡和（RS）3 C·CHO。β-丙内酯的烷基-氧键裂解已选择性地与Si-S化合物反应。