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(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-one
(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-one | 152994-54-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-one
英文别名
——
CAS
152994-54-2
化学式
C
18
H
19
ClO
3
S
mdl
——
分子量
350.866
InChiKey
KPEKDKZHNINIMX-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-one
在
sodium amalgam
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-methyl-4-phenyl-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one
参考文献:
名称:
不对称的福克斯基重排:由醛和(-)-1-氯烷基对甲苯基亚砜合成旋光性α-烷基酰胺
摘要:
描述了第一不对称的Favorskii重排。通过光学活性α-氯代α-磺酰基酮的Favorskii重排,由醛类和光学活性(-)-1-氯烷基对甲苯基亚砜实现了对映体过量高达94%的光学活性α-烷基酰胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74098-6
作为产物:
描述:
(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-ol 在 Swern oxid 作用下, 以99%的产率得到(R)-2-Chloro-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentan-3-one
参考文献:
名称:
不对称的福克斯基重排:由醛和(-)-1-氯烷基对甲苯基亚砜合成旋光性α-烷基酰胺
摘要:
描述了第一不对称的Favorskii重排。通过光学活性α-氯代α-磺酰基酮的Favorskii重排,由醛类和光学活性(-)-1-氯烷基对甲苯基亚砜实现了对映体过量高达94%的光学活性α-烷基酰胺。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74098-6
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