molybdenum(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2 | 131560-28-6

• 英文名称: molybdenum(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2
• CAS: 131560-28-6
• 化学式: C₁₇H₂₇Br₂MoN₃O₂
• 分子量: 561.168
• InChiKey: OKFIXGXPJDYITI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2 、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到Mo(t-BuCN)6Br2
  参考文献：
  名称：

  钼（O）和钨（O）的均质烷基异氰化物配合物，用于合成低价二烷基氨基碳炔配合物的有用前体

  摘要：

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87008-2
• 作为产物：
  描述：

  fac-molybdenum tricarbonyl (tert-butyl isocyanide)3 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到molybdenum(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2
  参考文献：
  名称：

  钼（O）和钨（O）的均质烷基异氰化物配合物，用于合成低价二烷基氨基碳炔配合物的有用前体

  摘要：

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物fac -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87008-2

文献信息

• Carbyne-carbyne coupling at a single metal center. Synthesis structure of bis(diethylamino)acetylene complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Alexander Constantin Filippou、Christian Völkl、Walter Grünleitner、Paul Kiprof

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83306-3

  日期：1992.8

  A high-yield synthesis of MoII and WII bis(diethylamino)acetylene complexes starting from M(CO)6 (1, 2) is reported. This begins with the stepwise transformation of M(CO)6 to the MII isocyanide complexes M(CO)2(CNR)3(Br)2 (7a–8b) (7: M  Mo; 8: M  W; a: R  Et; b: R tBu). Complexes 7a–8b react with Et2NCCNEt2 to give the cationic alkyne complexes mer-[Br(CO)(RNC)3M(η2-Et2NCCNEt2)]Br (9a–10b) (9:

  沫的一种高收率合成II和W II双（二乙基氨基）从M（CO）开始乙炔络合物6（1，2）被报告。这开始与M（CO）的分步转化6至第M II胩络合物M（CO）2（CNR）3（BR）2（图7a - 8B）（7：M沫; 8：M瓦;一个：R t的Et; b，R吨丁基）。络合物7A - 8B用Et反应2 NCCNEt 2得到阳离子炔络合物聚体- [BR（CO）（RNC）3 M（η 2 -Et 2 NCCNEt 2）] Br（上图9a - 10B）（9：M沫; 10：MW）。的热脱羰9A - 10B与RNC，得到游离羰基的衍生物的反式- [BR（RNC）4 M（η 2 -Et 2 NCCNEt 2）] Br（上图11A - 12B）（11：M沫; 12： MW）。配合物11a和12a还可通过均化两个乙基异氰配体的偶联反应得到双（二乙氨基）乙炔配体的一系列反应，从均化异氰酸酯络合物M（CNEt）6（13：MMo;