mono(pentaaminorhodium(VIII)) monobromide | 15337-80-1

• 英文名称: mono(pentaaminorhodium(VIII)) monobromide
• CAS: 15337-80-1
• 化学式: BrH₁₅N₅Rh
• 分子量: 267.962
• InChiKey: UNSXPBNMRHLZMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(pentaaminorhodium(VIII)) monobromide 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Rh(NH3)4(H2O)Br](2+)
  参考文献：
  名称：

  Rh（NH3）5Cl2 +和Rh（NH3）5Br2 +水溶液的激发态过程

  摘要：

  Rh（NH3）5Cl2 +，A和Rh（NH3）5Br2 +，B在5°C的酸化水溶液中的发射寿命分别为30.1±0.7 ns和24.1±1.2 ns，相应的表观活化能为5.1和5.4 kcal mol-1，分别。在这两种情况下，最大发射约为14 kK。对于A和B，激发吸收随相应的发射寿命而衰减，最大值分别在490 nm和620 nm处。该第二激发态也是光反应性的。排放物被氢氧根离子淬灭，双分子淬灭速率常数在5°C时分别为2.1×1010 M-1 sec-1和2.7×1010 M-1 sec-1。用A进行的研究表明，其他碱（例如碳酸盐和氰化物离子）也可以猝灭。A仅经历氯化物光水化，其在猝灭发射时被猝灭87％。已知B同时显示出溴化物和氨的光水合; 后者在猝灭发射时被完全猝灭，而前者的反应模式不受影响。讨论了可能的激发态方案，其中包括一个反应性五重态。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86974-1
• 作为产物：
  描述：

  aquopentaamminerhodium(3+) 在 氢溴酸 作用下， 生成 mono(pentaaminorhodium(VIII)) monobromide
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of rhodium(III) complexes. Aquo ligand exchange and anation reactions of aquopentaamminerhodium(III), Rh(NH3)5H2O3+

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50148a040

文献信息

• Kinetic studies on 4d and 5d transition metal complexes. Part I. The kinetics of the reactions of chloro-, bromo-, and iodo-pentammine-rhodium(iii) perchlorates with sodium hydroxide in aqueous solutions
  作者：G. W. Bushnell、G. C. Lalor、E. A. Moelwyn-Hughes

  DOI：10.1039/j19660000719

  日期：——

  The kinetics of the reactions [R(NH3)5X]2++ OH–→[R(NH3)5OH]2++ X–(X = Cl, Br, I) have been studied over a range of temperatures under conditions which allow the calculation of second-order rate constants at zero ionic strength.

  [R（NH 3）5 X] 2+ + OH – → [R（NH 3）5 OH] 2+ + X –（X = Cl，Br，I）的动力学研究允许在零离子强度下计算二级速率常数的条件下的温度。
• The influence of the magnetic field on the photosubstitution reaction of coordination complexes
  作者：G. Ferraudi、M. Pacheco

  DOI：10.1016/0009-2614(84)85019-8

  日期：1984.11

  Photolyses of rhodium(III) complexes, Rh(NH3)5X2+ (X = Cl− and Br−), under intense magnetic fields, e.g. λexcit = 360 nm and H = 24 kG, have been investigated. The magnetic field quenches the photoaquation of the ammonia and enhances the photoaquation of the acido ligand, X = Cl− or Br− by 10% for H = 24 kG. The implication of two different precursors in the formation of the photoproducts is discussed

  铑的Photolyses（III）络合物，铑（NH 3）5 X 2+（X =氯-和Br - ），在强烈的磁场，例如λ EXCIT = 360 nm和ħ = 24公斤，进行了研究。磁场淬火氨的photoaquation并增强酸碱配体的photoaquation，X =氯-或Br -由10％ħ = 24公斤。讨论了两种不同的前体在光产物形成中的含义。
• The mercury(II)-induced aquation of chloro- and bromo-pentamminerhodium(III) perchlorates
  作者：S.C. Chan、S.F. Chan

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80167-2

  日期：1972.7

  The second-order rate constants for the mercury(II)-induced aquation of [Rh(NH3)5X]2+ cations (where X = Cl or Br) have been measured in aqueous solution over a range of temperatures. The results are interpreted in terms of the formation of an activated complex RhXHg, which yields the aquopentamminerhodium(III) product by a unimolecular aquation with HgX+ as the leaving group. The effect of changing

  由汞（II）诱导的[Rh（NH 3）5 X] 2+阳离子（其中X = Cl或Br）的二阶速率常数已在一定温度范围内的水溶液中进行了测量。用活化的RhXHg络合物的形成来解释结果，该络合物通过以HgX +作为离去基团的单分子水合反应生成水合五氨合ho（III）产物。讨论了将X从Cl更改为Br对反应的活化焓的影响，并与相应的自发水合数据进行了比较。
• Charge-transfer photochemistry of rhodium (III)
  作者：Timm Kelly、John F. Endicott

  DOI：10.1021/ja00722a035

  日期：1970.9
• Structure and photochemical reactivity of excited states of halopentaamminerhodium(III) complexes
  作者：Timm L. Kelly、John F. Endicott

  DOI：10.1021/ja00756a052

  日期：1972.1