[para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Br | 475679-52-8

• 英文名称: [para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Br
• CAS: 475679-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃O₂Pd
• 分子量: 422.618
• InChiKey: OHPXWIZNTQCCQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 [para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Br 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到[(para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II))OH2]BF4
  参考文献：
  名称：

  对功能化 NCN-Pincer Palladium(II) 配合物：合成、催化和 DFT 计算

  摘要：

  已经制备了几种对位取代的 NCN-钳形钯 (II) 配合物 (1a-g 和 6a-g) {NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-, para = 4-position} 并且电子影响在催化和 DFT 计算 (B3LYP/LANL2DZ) 中研究了对位取代基的数量。通过 DFT 计算，发现对位取代基对钯 (II) 中心的部分电荷仅产生很小的影响，通过马利肯布居分析进行研究。此外，当对位官能化的阳离子 NCN-PdII 配合物 6a-g 在甲基乙烯基酮和 α-氰基乙酸乙酯之间的双迈克尔反应中用作路易斯酸催化剂时，观察到各种催化剂的活性差异很小。这些结果，当转化为固定的多钳催化剂时，这意味着各种对位官能团可用于固定钳形金属配合物而不影响单个位点的催化活性。许多形状持久纳米尺寸 (NCN-PdII)n 配合物 (7, n = 3; 8, n = 3; 9, n = 8; 10, n

  DOI：

  10.1002/ejic.200390113
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis((dimethylamino)methyl)-5-nitrobenzene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到[para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Br
  参考文献：
  名称：

  Slagt, Martijn Q.; Klein Gebbink, Robertus J.M.; Lutz, Martin, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 13, p. 2591 - 2592

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二锡 、 3-氯丙炔 在 [para-NO2-C6H2(CH2NMe2)2-2,6-pincer palladium(II)]Br 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三甲基甲锡烷基丙二烯
  参考文献：
  名称：

  功能化丙炔基底物的钯钳复合物催化的三甲基锡取代。炔丙基-和烯丙基-锡烷的有效途径

  摘要：

  功能化的炔丙基氯（和甲磺酸酯）衍生物与六甲基二锡的钯钳络合物催化反应得到烯丙基-和炔丙基-锡烷产物。这种催化活性与常用的钯 (0) 催化剂的反应性形成了鲜明的对比，该催化剂诱导六甲基二锡加成到三键上。钳形配合物催化反应的产物分布受炔丙基底物的取代基效应控制：吸电子官能团主要产生烯丙基锡烷产物，而具有给电子基团的主要产物是炔丙基锡烷。催化反应在非常温和的条件下进行，可以耐受许多官能团，例如 OH、OAc、NR3 和 NR2Ac 基团。我们的机理研究表明，该反应的关键中间体是单三甲基锡烷钯钳络合物。所研究的催化过程的一个显着特点是钯催化剂不发生氧化还原反应，但其氧化态仅限于钯 (II)。由于钯(0)中间体在该过程中不发生，催化剂非常稳定且具有高度化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0391715