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pentacarbonyl{2,2-bis(p-methoxyphenyl)-3-phenylthiirane}tungsten
pentacarbonyl{2,2-bis(p-methoxyphenyl)-3-phenylthiirane}tungsten | 144372-59-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl{2,2-bis(p-methoxyphenyl)-3-phenylthiirane}tungsten
英文别名
——
CAS
144372-59-8
化学式
C
27
H
20
O
7
SW
mdl
——
分子量
672.368
InChiKey
XTQDSXCFTWXQSH-FXULVREGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
benzylidene(pentacarbonyl)tungsten 、
4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮
以
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 以67%的产率得到pentacarbonyl{2,2-bis(p-methoxyphenyl)-3-phenylthiirane}tungsten
参考文献:
名称:
硫酮和硫醇(CO)5 W = C(Ph)Hbzw。二苯基重氮甲烷和(CO)5 W [S =(Ph)H]
摘要:
通过正式添加亚苄基配合物(CO)5 W = C(Ph)H与硫酮S = CR 2(2)(R = Ph(a),C 6 H 4 OMe- p(b))反应硫酮与卡宾碳原子环合,得到硫杂环丁烷配合物(CO)5 W [ R 2 ](3)。在(CO)5 W [S = C(Ph)H]与二苯基重氮甲烷的反应中也形成3a。可以用NEt 4 Br / CH 2 Cl 2从金属中完整地裂解3b中的硫杂环丁烷 或吡啶/ THF。
DOI:
10.1016/0022-328x(92)80135-k
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