摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-tricarbonyl-η4-(1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0) | 174706-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-tricarbonyl-η4-(1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0)
英文别名
tricarbonyl(η(4)-1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0)
(RS)-tricarbonyl-η<sup>4</sup>-(1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0)化学式
CAS
174706-91-3
化学式
C15H16FeO7
mdl
——
分子量
364.135
InChiKey
OVMBYMDGQWUWQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-tricarbonyl-η4-(1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0)三苯基膦十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以99%的产率得到dicarbonyl(η(4)-1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)(triphenylphosphine)iron(0)
    参考文献:
    名称:
    环状β-二酮-手性1,3-环己二烯羰基铁络合物的前体。配体交换-(-)-PPh 2(OHC ∗(Me)-COOEt)-有机铁化学中新的手性非对映体分离配体
    摘要:
    的新的手性络合物tricarbonyliron的合成(1,2)从1,3-环己二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(双甲酮)的转换后,以1,3-二乙酰氧基-1,3-环己二烯和描述了与Fe 2(CO)9的络合。配合物1,2与PPh 3(A),(-)-P(OHC)*(Me)-COOEt)3 '(-)-TEOCEOP'(B)和(-)- PPh 2(OHC ∗(Me)-COOEt)'LACTODIPPHOS'(C)的收率很高。一种新的用于有机铁化学的预期手性配体,由可商购获得(发现有S)-(-)-乳酸乙酯,(-)-PPh 2(O = HC ∗(Me)-COOEt)(C)。借助配体C,(1,3-二乙酰氧基-1,3-环己二烯)Fe(Co)2 PPh 2(OHC ∗(Me)-COOet)配合物1C(IC 120和1C 160)的非对映异构混合物)已成功分离。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05761-d
  • 作为产物:
    描述:
    diiron nonacarbonyl5,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene-1,3-diyl diacetate甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以82%的产率得到(RS)-tricarbonyl-η4-(1,3-diacetoxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene)iron(0)
    参考文献:
    名称:
    酰氧基丁二烯三羰基铁配合物作为酶触发的CO释放分子(ET-CORMs):结构-活性关系研究†
    摘要:
    一系列η的4 -acyloxycyclohexadiene -铁(CO)3个,制备配合物和通过光谱方法,包括单晶X射线衍射完全表征。为此目的,一种新的合成方法可制得不同酰化的1,3-和1,5-二烯醇-Fe(CO)3复合体被开发出来。监测酶促触发的这些化合物释放的CO释放(通过GC和/或通过肌红蛋白测定法检测CO),并基于细胞对NO产生的抑制作用,通过细胞测定法评估化合物的抗炎作用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)。结果表明,配合物的性质(酯酶触发的CO释放速率,iNOS抑制作用,细胞毒性)在很大程度上取决于π-配体的取代方式和酰氧基取代基的性质。
    DOI:
    10.1039/c2dt30662j
点击查看最新优质反应信息