[RuCl(dppb)Cp] | 91607-85-1

• 英文名称: [RuCl(dppb)Cp]
• 英文别名: [RuCl(1,4-bis-(diphenylphosphino)butane)Cp]；chloro(1,4-bis-(diphenylphosphino)butane)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II)；[(η5-cyclopentadienyl)RuCl(1,4-diphenylphosphinobutane)]；[RuCl(Cp)(dppb)]；ruthenium(II)(Cl)(cyclopentadienyl)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)
• CAS: 91607-85-1
• 化学式: C₃₃H₃₃ClP₂Ru
• 分子量: 628.096
• InChiKey: DLUDPINGTUAWJQ-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(dppb)Cp] 、 sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 、 dimethyl (phenylethynyl)phosphonate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P-和S-取代的钌亚乙烯基络合物的逆亚乙烯基重排

  摘要：

  P-和S-取代的亚乙烯基络合物，[Ru{=C=C(R)( E )}(dppe)Cp]BAr F 4 [ E = PO(OMe) 2 , PO(OEt) 2 , POPh 2 , SPh , 和 SO 2 Ph] 被发现对逆亚乙烯基重排具有活性，以添加新的亚乙烯基/炔烃异构化可逆系统条目。同位素标记实验表明，PO(OMe) 2 - 和 POPh 2-取代的复合物通过 P-取代基的选择性 1,2-迁移进行逆亚乙烯基重排。相反，在 SPh 取代络合物的情况下，SPh 和 R 基团在可逆炔烃/亚乙烯基异构化过程中充当迁移基团，尽管 SPh 基团的迁移仍然是主要反应路径。这些发现将加深对杂原子取代的内部炔烃的炔烃/亚乙烯基重排的机理理解。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00552
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 烯丙醇 在 [RuCl(dppb)Cp] 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-allyl-4-tert-butylphenol 、 allyl p-cymyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ALLYL ARYL ETHER BY CATALYTIC O-ALLYLATION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ALLYL ARYL ÉTHER PAR O-ALLYLATION CATALYTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种制备烯丙基芳基醚的方法，该方法包括在催化剂存在下，使用烯丙基源对含芳香族羟基的化合物进行O-烯丙基化反应，其中催化剂是一种过渡金属配合物，其配体为膦，所述膦配体为单齿膦P（X）3，其中每个X独立地是具有1至9个碳原子的脂肪基取代基，具有5至9个碳原子的环脂肪基取代基或具有6至9个碳原子的芳香族取代基，或其中两个取代基X共同形成一个具有3至6个碳原子的二价烷基链，或为双齿二膦X2P-R-PX2，其中每个X具有单齿膦所定义的相同含义，所述二价烷基链连接到相同或不同的磷原子上，R是具有至少4个桥接原子的桥接基团，其中O-烯丙基化反应在存在酸的情况下进行，所述酸的用量至少为计算在含芳香族羟基的化合物上的0.1摩尔％。本发明还提供了一种制备环氧树脂的方法，其中使用本发明方法制备的烯丙基芳基醚作为中间体。

  公开号：

  WO2010086138A1

文献信息

• Vinylidene rearrangements of internal borylalkynes via 1,2-boryl migration
  作者：Takahiro Iwamoto、Takuya Mitsubo、Kosuke Sakajiri、Youichi Ishii

  DOI：10.1039/d4dt01042f

  日期：——

  group. Mechanistic study revealed that the rearrangement proceeds via 1,2-boryl migration regardless of the coordination number of the boron center. The migration mode was elucidated by theoretical calculations to indicate that the migration of the tricoordinate boryl groups is an electrophilic process in contrast to the previous vinylidene rearrangements of internal alkynes with two carbon substituents

  炔烃的亚乙烯基重排是一种成熟且有效的炔烃转化方法，而硼基炔的使用在很大程度上仍未被探索。本文描述了使用阳离子钌配合物对内部硼基炔进行亚乙烯基重排。这种重排适用于同时具有三(B(pin)、B(dan))和四配位(B(mida))硼基的炔烃，并且反应速率受硼基的路易斯酸性的显着影响。机理研究表明，无论硼中心的配位数如何，重排都是通过1,2-硼基迁移进行的。通过理论计算阐明了迁移模式，表明三配位硼基的迁移是一个亲电过程，与之前具有两个碳取代基的内部炔烃的亚乙烯基重排相反。