C6H4C(diphenylphosphino)C(trimethylsilyl)Zr(η5-cyclopentadienyl)2 | 686710-66-7

• 英文名称: C6H4C(diphenylphosphino)C(trimethylsilyl)Zr(η5-cyclopentadienyl)2
• CAS: 686710-66-7
• 化学式: C₃₃H₃₃PSiZr
• 分子量: 579.908
• InChiKey: IEQYBSRLMCFSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 C6H4C(diphenylphosphino)C(trimethylsilyl)Zr(η5-cyclopentadienyl)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 C6H4C(CH(trimethylsilyl))C(diphenylphosphino)Zr(η5-cyclopentadienyl)2(Cl)
  参考文献：
  名称：

  锆茂配合物与三甲基甲硅烷基（二苯基膦基）乙炔偶联的研究。质子分解反应中的P–C键裂解化学

  摘要：

  内部炔衍生物博士的偶联反应的区域选择性2 P-CC-森达3（2）和苯炔复杂的[Cp 2 Zr的（η 2 -C 6 H ^ 4）]（1）优选地在地层中产生氧化锆茚金属环与具有被三甲基甲硅烷基稳定的金属α-碳负离子的反应。我们已经能够在结构上表征这两种区域异构体。异常的Zr–C–P锐角和短的Zr–P距离表明，α-膦基氧化锆茚金属环中发生了显着的路易斯碱/路易斯酸σ-P–Zr相互作用。HCl·Et 2的添加环状α-甲硅烷基锆茚配合物上的O导致以下竞争反应：（i）膦基孤对的亲核攻击，随后进行P–C裂解形成Ph 2 PH和Ph–CC–SiMe 3（7）和（ii）Zr–CSi键的质子分解，得到Z-乙烯基甲硅烷基膦基化合物Ph 2 PC（Ph）C（H）SiMe 3（8）。当膦基的孤对电子与金属中心分子内键合以在Zr–C键上实现稳定的18电子构型质子分解反应时，得到Z-乙烯基甲硅烷基膦基膦产物Ph 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.034
• 作为产物：
  描述：

  diphenylbis(η5-cyclopentadienyl)-zirconium(IV) 、 Trimethylsilyl-diphenyl-phosphinoacetylen 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到C6H4C(diphenylphosphino)C(trimethylsilyl)Zr(η5-cyclopentadienyl)2
  参考文献：
  名称：

  锆茂配合物与三甲基甲硅烷基（二苯基膦基）乙炔偶联的研究。质子分解反应中的P–C键裂解化学

  摘要：

  内部炔衍生物博士的偶联反应的区域选择性2 P-CC-森达3（2）和苯炔复杂的[Cp 2 Zr的（η 2 -C 6 H ^ 4）]（1）优选地在地层中产生氧化锆茚金属环与具有被三甲基甲硅烷基稳定的金属α-碳负离子的反应。我们已经能够在结构上表征这两种区域异构体。异常的Zr–C–P锐角和短的Zr–P距离表明，α-膦基氧化锆茚金属环中发生了显着的路易斯碱/路易斯酸σ-P–Zr相互作用。HCl·Et 2的添加环状α-甲硅烷基锆茚配合物上的O导致以下竞争反应：（i）膦基孤对的亲核攻击，随后进行P–C裂解形成Ph 2 PH和Ph–CC–SiMe 3（7）和（ii）Zr–CSi键的质子分解，得到Z-乙烯基甲硅烷基膦基化合物Ph 2 PC（Ph）C（H）SiMe 3（8）。当膦基的孤对电子与金属中心分子内键合以在Zr–C键上实现稳定的18电子构型质子分解反应时，得到Z-乙烯基甲硅烷基膦基膦产物Ph 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.034