[PtCl(dpma)]Cl*2H2O | 481703-04-2

• 英文名称: [PtCl(dpma)]Cl*2H2O
• 英文别名: [PtCl(di(2-picolyl)amine)]Cl*2water；chloro[bis(2-pyridylmethyl)amine]platinum(II) chloride monohydrate；[platinum(II)chloruide(2,2'-dipicolylamine)](chloride) monohydrate；[Pt^IICl(bis(2-pyridylmethyl)amine)]Cl*H₂O；[Pt(bis(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl·H₂O；[Pt^IICl(bpma)]Cl*H₂O；[Pt(bpma)Cl]Cl·H₂O；[PtCl(DPA)]Cl*H2O
• CAS: 481703-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₃Pt*Cl*2H₂O
• 分子量: 501.272
• InChiKey: NPWMDOHGNGBMKQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(dpma)]Cl*2H2O 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 bromo[bis(2-pyridylmethyl)amine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  非参与基团在含有三齿螯合氮供体的阳离子Pt（II）配合物的取代反应中的作用。{Pt [双（2-（2-吡啶基甲基）胺]（py）}（CF3SO3）2的晶体结构

  摘要：

  摘要用亲核试剂Br-，I-和N（N =等规吡啶和吗啉的数目）从底物[Pt（NNN）Cl] + [NNN =双（2-吡啶基甲基）胺]上取代氯的动力学测量（bpma）；2,6-双（氨基甲基）吡啶（dap）; [二亚乙基三胺（dien）]已在甲醇中于25°C下进行。与先前在络合物[Pt（terpy）Cl] +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）上获得的结果相比，讨论了反应中心的反应性和辨别能力。沿该系列的动力学行为的显着差异尤其与非参与的螯合配体中吡啶环的存在和空间效应有关。反向过程的研究，即从配合物[Pt（NNN）（N）] 2+中氯离子置换N，允许根据速率常数的比率确定平衡常数。[Pt（bpma）（py）]（CF3SO3）2的晶体结构已通过X射线衍射技术确定。它基本上由SP（正方形平面）[Pt（bpma）（py）] 2+阳离子组成。穿过吡啶环的平面与Pt和bpma的三个氮原子成86

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00732-x
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 水 、 二甲基吡啶胺 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到[PtCl(dpma)]Cl*2H2O
  参考文献：
  名称：

  非参与基团在含有三齿螯合氮供体的阳离子Pt（II）配合物的取代反应中的作用。{Pt [双（2-（2-吡啶基甲基）胺]（py）}（CF3SO3）2的晶体结构

  摘要：

  摘要用亲核试剂Br-，I-和N（N =等规吡啶和吗啉的数目）从底物[Pt（NNN）Cl] + [NNN =双（2-吡啶基甲基）胺]上取代氯的动力学测量（bpma）；2,6-双（氨基甲基）吡啶（dap）; [二亚乙基三胺（dien）]已在甲醇中于25°C下进行。与先前在络合物[Pt（terpy）Cl] +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）上获得的结果相比，讨论了反应中心的反应性和辨别能力。沿该系列的动力学行为的显着差异尤其与非参与的螯合配体中吡啶环的存在和空间效应有关。反向过程的研究，即从配合物[Pt（NNN）（N）] 2+中氯离子置换N，允许根据速率常数的比率确定平衡常数。[Pt（bpma）（py）]（CF3SO3）2的晶体结构已通过X射线衍射技术确定。它基本上由SP（正方形平面）[Pt（bpma）（py）] 2+阳离子组成。穿过吡啶环的平面与Pt和bpma的三个氮原子成86

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00732-x

文献信息

• Platinum(<scp>ii</scp>) clovers targeting G-quadruplexes and their anticancer activities
  作者：Xiao-Hui Zheng、Qian Cao、Yi-Liang Ding、Yi-Fang Zhong、Ge Mu、Peter Z. Qin、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1039/c4dt02760d

  日期：——

  The excellent anticancer activity of platinum(ii) clovers is the result of a dual effect, inhibition of the telomerase activity and repression of oncogene expression.

  铂（II）三叶草的出色抗癌活性是由于其双重效应，即抑制端粒酶活性和抑制癌基因表达。
• 一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物及其制备方法和应用
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN113307829B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于HDAC抑制剂及抗肿瘤药物领域，具体涉及一种以异羟肟酸衍生物为配体的铂(II)配合物及其制备方法和应用，所述配合物结构式如式I～IV任一所示：
• Kinetics and mechanism of the substitution reactions of some monofunctional Pt(II) complexes with heterocyclic nitrogen donor molecules. Crystal structure of [Pt(bpma)(pzBr)]Cl₂·2H₂O
  作者：Milica Kosović、Snežana Jovanović、Goran A. Bogdanović、Gerald Giester、Željko Jaćimović、Živadin D. Bugarčić、Biljana Petrović

  DOI：10.1080/00958972.2016.1224336

  日期：2016.10.1

  were also determined and the negative values for entropies of activation, ΔS≠, support an associative mode of substitution for all substitution processes. Crystal structure of [Pt(bpma)(pzBr)]Cl2·2H2O was determined by single-crystal X-ray analysis. The coordination geometry of the complex is distorted square-planar while the bond distance Pt–N2(pzBr) is longer than the other three Pt–N distances.

  摘要 [Pt(terpy)Cl]+ (terpy = 2,2';6',2''-terpyridine), [Pt(bpma)Cl]+ (bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine), [Pt(dien)Cl]+ (dien = 二亚乙基三胺或 1,5-diamino-3-azapentane) 和 [Pt(tpdm)Cl]+ (tpdm = 三吡啶二甲烷) 与氮供体杂环分子，如 3-amino-4 -碘-吡唑 (pzI)、5-氨基-4-溴-3-甲基-吡唑 (pzBr) 和咪唑 (Im)，在 0.10 M NaClO4 水溶液中在 10 mM NaCl 存在下使用可变温度 UV 进行研究–可见分光光度法。二阶速率常数 k2 表示反应性的降低顺序为 [Pt(terpy)Cl]+ > [Pt(bpma)Cl]+ > [Pt(tpdm)Cl]+ > [Pt(dien)Cl]+
• An old reaction in new media: kinetic study of a platinum(II) substitution reaction in ionic liquids
  作者：Isabel Correia、Tom Welton

  DOI：10.1039/b822152a

  日期：——

  We report the kinetic study of the substitution reaction of a cationic platinum(II) complex [Pt(dpma)Cl](+) (dpma identical with di(2-picolyl)amine) with thioacetate in room temperature ionic liquids [C(4)C(1)im][NTf(2)], [C(4)C(1)py][NTf(2)], [C(4)C(1)py][OTf] and [(C(3)O)C(1)im][NTf(2)]} and molecular solvents (water, methanol and DMSO). The reaction was studied as a function of the nucleophile concentration

  我们报告了在室温离子液体[C（ 4）C（1）im] [NTf（2）]，[C（4）C（1）py] [NTf（2）]，[C（4）C（1）py] [OTf]和[（ C（3O）C（1）im] [NTf（2）]}和分子溶剂（水，甲醇和DMSO）。在拟一级反应动力学下，研究了该反应与亲核试剂浓度和温度的关系。在所研究的离子液体和分子溶剂中，该反应均遵循具有二项速率定律的缔合机理。发现在水中的反应速率较高，其次是离子液体和DMSO，然后是甲醇。使用基于Kamlet-Taft溶剂标度（α，β，和pi）。双分子反应速率随溶剂的氢键供体能力（α）和偶极/极化率（pi）的增加而增加。估计了每种溶剂的活化参数DeltaH（双匕首）和DeltaS（双匕首），并表明在所有溶剂中的机理均相同。对于该反应未发现“离子液体效应”，因为发现反应速率在分子溶剂中观察到的范围内并由极性参数描述。
• Base hydrolysis kinetics and equilibria of [bis(2-pyridylmethyl)amine]chloroplatinum(II) and crystal and molecular structures of [Pt(bpma)Cl]Cl·H2O and [Pt(bpma)(OH2)](ClO4)2·2H2O
  作者：Bruno Pitteri、Giuliano Annibale、Giampaolo Marangoni、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01169-5

  日期：2002.10

  deprotonation and are converted to unreactive hydroxo species. The aqua complex [Pt(bpma)(OH2)](ClO4)2·2H2O, independently isolated in the solid, behaves as a dibasic acid in water solution (25 °C, I=0.2 mol dm−3), the two ionization constants being related to the dissociation of the water molecule in the aquo-amine (pK1=5.4±0.1) and of the amino group in the hydroxo-amino species (pK2=11.5±0.1), respectively

  的碱水解的动力学[PT（BPMA）CL]氯[BPMA =双（2-吡啶基甲基）胺]进行了研究（5×10 -4 ≤[OH - ]≤0.2摩尔分米-3），在25℃下和余= 0.2摩尔分米-3通过UV-Vis分光光度法。推导的速率定律与一种机制有关，该机制涉及底物[PT（bPMAH）Cl] +和酰胺基物种[PT（bPMAH -1）Cl]（p K a1 = 12.3）之间快速的预平衡，然后缓慢溶剂解得到相应的水生物种[PT（bPMA）（OH 2）] 2+ [ k s =（2.8±0.2）×10 -4 s -1 ]和[PT（bPMAH-1）（OH 2）] + [ k s  '=（3.28±0.02）×10 -3 s -1 ]进行去质子化反应并转化为不活泼的羟基物种。水性复合物[PT（bPMA）（OH 2）]（ClO 4）2 ·2H 2 O，在固体中独立分离，在水溶液中表现为二元酸（25°C，I = 0