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[(mesitylene)OsH(κ(2)(P,O)-iPr2PCH2CH2OMe)]
[(mesitylene)OsH(κ(2)(P,O)-iPr2PCH2CH2OMe)] | 221236-30-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(mesitylene)OsH(κ(2)(P,O)-iPr2PCH2CH2OMe)]
英文别名
——
CAS
221236-30-2
化学式
C
18
H
34
OOsP*F
6
P
mdl
——
分子量
632.605
InChiKey
AAOOHGXBIAWOHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(mesitylene)OsH(κ(2)(P,O)-iPr2PCH2CH2OMe)]
在 KOtBu 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
一系列具有各种功能的大分子膦配体的中性和阳离子型间苯二甲((II)配合物
摘要:
具有[(mes)Os { i Pr 2 P(CH 2)n Y}]的单和二氢os(II)化合物(mes =均三甲苯,1,3,5-三甲基苯; n = 2,Y = NMe 2,OMe ;n= 3,Y = NMe 2)作为分子单元是在乙醇存在下由二氯衍生物[(mes)OsCl 2 { i Pr 2 P(CH 2)n Y}]和镁汞齐在THF中制备的。处理后的[(MES)OS(X)氯{κ 1(P) -我镨2 P(CH 2)2得到具有AgPF 6的CH 2 Cl 2阳离子配合物,其中i Pr 2 P(CH 2)2 Y为螯合配体。与Y = OME化合物反应(对于X = Cl)的与L = CO和CNME通过螯合键的开口,得到PF 6盐[(MES)OS(L)氯{κ 1(P) -我镨2 P(CH 2)2 Y}] PF 6和(对于X = H)与KO t Bu一起通过官能化的膦片段化而得到中性络合物[(mes)OsH(OMe)(i
DOI:
10.1021/om980909e
作为产物:
描述:
六氟磷酸银
、
[(mesitylene)OsCl(κ(2)(P,N)-iPr2PCH2CH2NMe2)]PF6
以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到[(mesitylene)OsH(κ(2)(P,O)-iPr2PCH2CH2OMe)]
参考文献:
名称:
一系列具有各种功能的大分子膦配体的中性和阳离子型间苯二甲((II)配合物
摘要:
具有[(mes)Os { i Pr 2 P(CH 2)n Y}]的单和二氢os(II)化合物(mes =均三甲苯,1,3,5-三甲基苯; n = 2,Y = NMe 2,OMe ;n= 3,Y = NMe 2)作为分子单元是在乙醇存在下由二氯衍生物[(mes)OsCl 2 { i Pr 2 P(CH 2)n Y}]和镁汞齐在THF中制备的。处理后的[(MES)OS(X)氯{κ 1(P) -我镨2 P(CH 2)2得到具有AgPF 6的CH 2 Cl 2阳离子配合物,其中i Pr 2 P(CH 2)2 Y为螯合配体。与Y = OME化合物反应(对于X = Cl)的与L = CO和CNME通过螯合键的开口,得到PF 6盐[(MES)OS(L)氯{κ 1(P) -我镨2 P(CH 2)2 Y}] PF 6和(对于X = H)与KO t Bu一起通过官能化的膦片段化而得到中性络合物[(mes)OsH(OMe)(i
DOI:
10.1021/om980909e
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