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N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)thienamycin
N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)thienamycin | 80706-06-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)thienamycin
英文别名
——
CAS
80706-06-5
化学式
C
17
H
25
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
367.469
InChiKey
IYKRTJMFSUDGNT-MDLDFJCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.19
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
102.23
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-aza-2-methylthio-1-cycloheptene
、
thienamycin
在
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以19%的产率得到N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)thienamycin
参考文献:
名称:
季杂环基氨基β-内酰胺类:经典酰基氨基侧链的通用替代品。
摘要:
已经发现6个β-[((1-取代的4-吡啶基)氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[((1-取代的4-吡啶基)氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类,可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比,penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌,如埃希氏菌,志贺氏菌,克雷伯菌和肠杆菌,被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外,许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性,在某些情况下,例如15i,该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌,
DOI:
10.1021/jm00346a024
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