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N
-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-
N
'-isobutyl-oxalamide
N
-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-
N
'-isobutyl-oxalamide | 38131-03-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-
N
'-isobutyl-oxalamide
英文别名
——
CAS
38131-03-2
化学式
C
16
H
21
N
5
O
4
S
2
mdl
——
分子量
411.506
InChiKey
OMQCPFKRAKGJAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.61
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
130.15
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
异丁胺
、
4-<5-Aethyl-1,3,4-thiadiazolyl-(2)-sulfamoyl>-oxanilsaeure-aethylester
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N
-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-
N
'-isobutyl-oxalamide
参考文献:
名称:
草酸的酰胺和酰肼
摘要:
4-N-酰基(杂1)磺酰氧甲酰二甲酰二氧嘧啶的起始酯(I,表1)是通过早先描述的方法获得的[3, 5]。4-NLheterylsul famoyloxanilic 酸 (I) 的酯与脂肪胺 (iI) 之间的反应产生 68-95% 的 4-N' -heterylsul famoyloxanilic Acids 烷基酰胺三、表 2)。这些是可溶于碱水溶液和矿物酸的无色金属物质。
DOI:
10.1007/bf00771576
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