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[{(Me3Si)2HCP(H)OC3H5}W(CO)5]
[{(Me3Si)2HCP(H)OC3H5}W(CO)5] | 1539312-46-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[{(Me3Si)2HCP(H)OC3H5}W(CO)5]
英文别名
——
CAS
1539312-46-3
化学式
C
15
H
25
O
6
PSi
2
W
mdl
——
分子量
572.355
InChiKey
JBCAHOMJIWXDPQ-ANFOYOKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Li(12-crown-4)][ClW(CO)5CH(SiMe3)2] 、
烯丙醇
以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 以87%的产率得到[{(Me3Si)2HCP(H)OC3H5}W(CO)5]
参考文献:
名称:
Li / OR膦基类固醇配合物的合成:关于分子内O–Li捐赠和阳离子包封作用的证据†
摘要:
次膦酸酯配合物12–14a–c,15a和16a的合成是通过由二氯(有机)膦配合物[(OC)5 M {RPCl 2 }] 1-5制备的瞬态Li / Cl膦基类固醇配合物6–10的反应而实现的。(1,6:R =器CPh 3,2,7,R = C 5我5,3-5,8-10:R = CH(森达3)2,1-3,6-8:M = W,9:M = Mo,10:M = Cr),以及不同的醇11a–c(a:R =烯丙基,b:R =甲基,c:R =异丙基)。在存在两个当量的12-crown-4的情况下,用MeLi或t BuLi对复合物12b,13b进行质子化导致选择性生成膦腈类化合物[Li(12-crown-4)2 ] [(OC)5 W {RP (OCH 3)}](18a R = CPh 3和18b R = C 5 Me 5与没有12-crown-4的Li / OMe膦亚基络合物相反,在室温下在溶液中稳定。令我们
DOI:
10.1039/c3dt52269e
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