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[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]
[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn] | 927808-46-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]
英文别名
——
CAS
927808-46-6
化学式
C
22
H
32
ClF
2
N
5
Si
2
Zr
mdl
——
分子量
587.374
InChiKey
JCWWKEFAOANIFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(NaN(o-C6H4F)SiMe2)3tacn*2THF 、
氯化锆(IV)
以
乙醚
为溶剂, 生成
[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]
参考文献:
名称:
基于酰胺/胺三氮杂双环壬烷的锆配合物:合成,反应性和结构。
摘要:
[Zr(NMe2)4] 2与三酰氨基-三氮杂环戊烷配体前体{NH(Ph)SiMe2} 3tacn(H3N3 [9] N3)和{NH(C6H4F)SiMe2} 3tacn(H3N3-F [9] N3 ),导致形成配合物[Zr(NMe2)2 {N(Ph)SiMe2} 2 {NH(Ph)SiMe2} tacn],1和[Zr(NMe2)2 {N(o-C6H4F)SiMe2} 2 {NH(o-C6H4F)SiMe2} tacn],2,其中锆与两个剩余的二甲基酰胺基配体和一个基于双阴离子tacn的配体[{N(Ph')SiMe2} 2 {NH(Ph') SiMe2} tacn] 2-,由配体前体的两个胺侧臂去质子化而形成。H3N3 [9] N3和H3N3-F [9] N3的第三侧臂保持中性且未与锆键合。用NaH处理1导致[Zr(NMe2){N(Ph)SiMe2} 2tacn] 3的合成,这是由于原始中性
DOI:
10.1021/ic061588z
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