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[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn] | 927808-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]
英文别名
——
[ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]化学式
CAS
927808-46-6
化学式
C22H32ClF2N5Si2Zr
mdl
——
分子量
587.374
InChiKey
JCWWKEFAOANIFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (NaN(o-C6H4F)SiMe2)3tacn*2THF 、 氯化锆(IV)乙醚 为溶剂, 生成 [ZrCl(N(o-C6H4F)SiMe2)2tacn]
    参考文献:
    名称:
    基于酰胺/胺三氮杂双环壬烷的锆配合物:合成,反应性和结构。
    摘要:
    [Zr(NMe2)4] 2与三酰氨基-三氮杂环戊烷配体前体{NH(Ph)SiMe2} 3tacn(H3N3 [9] N3)和{NH(C6H4F)SiMe2} 3tacn(H3N3-F [9] N3 ),导致形成配合物[Zr(NMe2)2 {N(Ph)SiMe2} 2 {NH(Ph)SiMe2} tacn],1和[Zr(NMe2)2 {N(o-C6H4F)SiMe2} 2 {NH(o-C6H4F)SiMe2} tacn],2,其中锆与两个剩余的二甲基酰胺基配体和一个基于双阴离子tacn的配体[{N(Ph')SiMe2} 2 {NH(Ph') SiMe2} tacn] 2-,由配体前体的两个胺侧臂去质子化而形成。H3N3 [9] N3和H3N3-F [9] N3的第三侧臂保持中性且未与锆键合。用NaH处理1导致[Zr(NMe2){N(Ph)SiMe2} 2tacn] 3的合成,这是由于原始中性
    DOI:
    10.1021/ic061588z
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