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(4-EtO2C-6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
(4-EtO2C-6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 1122569-79-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-EtO2C-6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
英文别名
[Ru(4-ethoxycarbonyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)](PF6);[Ru(II)(terpyridine)(C6H4C5H2N(COOEt)C5H4N)]PF6
CAS
1122569-79-2
化学式
C
34
H
26
N
5
O
2
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
782.647
InChiKey
VBJGPAJJFOQGII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-EtO2C-6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
在 triethylamine 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
[Ru(4-carboxyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine)(2,2':6',2''-terpyridine)]PF6
参考文献:
名称:
用于染料敏化太阳能电池的环金属化有机钌配合物
摘要:
为了研究环金属化作为染料敏化太阳能电池新型敏化剂设计中通用工具的可行性,制备了一系列(环金属化)钌配合物。为此,我们制备了基于羧酸盐官能化的2,2':6',2''-吡啶(tpy)的三齿配体4'-乙氧羰基-2,2':6',2''-吡啶(EtO 2 C-N ∧ ñ ∧ N,5),甲基-3,5-二(2-吡啶基)苯甲酸甲酯(MEO 2 C-N ∧ C(H)∧ N,6),4-乙氧羰基-6-苯基-2,2'联吡啶(ETO 2 C-C(H)∧ ñ ∧ N,7),以及4,4'-双(甲氧基羰基)-6-苯基-2,2'-联吡啶((ETO 2 C)2 -C(H)∧ Ñ ∧ N,8),并且所述钌配合物,[茹(ETO 2 C-万吨)(TPY)](PF 6)2,1A,的[Ru(MEO 2 C-N ∧ ç ∧ N)(TPY)](PF 6),图2a,的[Ru(ETO 2 C-C ∧ ñ ∧ N)(TPY)](PF 6),3A,和的[Ru((MEO
DOI:
10.1021/om900481g
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
Ru(tpy)(Cl)
3
、
4-ethoxycarbonyl-6-phenyl-2,2’-bipyridine
在 N-methylmorpholine 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以52%的产率得到(4-EtO2C-6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
的后果Ñ,Ç,Ñ ' -和ç,Ñ,Ñ '-Coordination模式上环金属的电子和光物理性质芳基钌(II)配合物
摘要:
吡啶吡啶(II)络合物中阴离子碳原子等电取代中性氮供体原子对所得N,C,N'-和C,N,N'-环金属化芳基钌的电子和光物理性质的影响(二)配合物进行了研究。为此,制备了一系列的配合物,或者用仅包含氮供体原子的配体,即[Ru(R 1 -tpy)(R 2 -tpy)] 2+(R 1,R 2 = H,CO 2 Et),或带有一个N,C,Ñ ' -或Ç,Ñ,Ñ '-cyclometalated配体和一种配位体TPY,即,[茹(R 1 -N / \ ç / \ N)(R 2 -tpy)] +和[茹(R 1 - C / \ N / \ N)(R 2 -tpy)] +, 分别。单晶X射线结构测定表明,环金属化不会显着改变配合物的整体几何形状,但会改变钌(II)中心周围的键长,特别是氮到钌的键长转变为碳负离子。用吸电子酯官能团取代任何一个配体都可微调电子性能,并导致存在IR探针。利用从氧化还原电势,发射能
DOI:
10.1021/ic801595m
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