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trans,mer-[Ti(4-nitrophenylimide)Cl2(pyridine)3] | 172481-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans,mer-[Ti(4-nitrophenylimide)Cl2(pyridine)3]
英文别名
——
trans,mer-[Ti(4-nitrophenylimide)Cl2(pyridine)3]化学式
CAS
172481-13-9
化学式
C21H19Cl2N5O2Ti
mdl
——
分子量
492.2
InChiKey
LBBBIUBTRZRBCT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans,mer-[Ti(t-butylimide)Cl2(pyridine)3]4-硝基苯胺二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到trans,mer-[Ti(4-nitrophenylimide)Cl2(pyridine)3]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and imido-group exchange reactions of tert-butylimidotitanium complexes
    摘要:
    用 Bu t NH 2(6 个当量)处理 TiCl 4,然后加入 bpy(2 个当量,4-叔丁基吡啶)或吡啶 (py)(2 或 4 个当量),可分别得到五或六配位叔丁基亚氨基配合物 [Ti(NBu t )Cl 2 (bpy) 2 ]或 [Ti(NBu t )Cl 2 (py) n ](n = 2 或 3*),产率良好。 将 [Ti(NBu t )Cl 2 (py) 3 ] 与 RNH 2 反应,可得到相应的芳基亚甲基衍生物 [Ti(NR)Cl 2 (py) 3 ](R = Ph、* C 6 H 4 Me-4、* C 6 H 4 NO 2 -4、* C 6 H 3 Me 2 -2,6 或 C 6 H 3 Pr i 2 -2,6)。在[Ti(NBu t )Cl 2 (py) n ](n 分别为 2 或 3)中加入 tmen 或 pmdien,可得到相应的二齿或三齿胺配合物、 [Ti(NBu t )Cl 2 (tmen)] 或 [Ti(NBu t )Cl 2 (pmdien)]* (tmen = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2,pmdien = N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺)。标有 * 的络合物已通过晶体学鉴定。
    DOI:
    10.1039/a607735h
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文献信息

  • Dalton communications. Exchange of organoimido groups at a mononuclear titanium centre and a crystallographic evaluation of the relative structural influences of the NBut, NC6H4Me-4 and NC6H4NO2-4 ligands
    作者:Philip E. Collier、Simon C. Dunn、Philip Mountford、Oleg V. Shishkin、Daniel Swallow
    DOI:10.1039/dt9950003743
    日期:——
    The tert-butylimido complex [Ti(NBu(t))Cl-2(py)(3)] 1a (py = pyridine) undergoes exchange reactions of the NBu(t) ligand with arylamines RNH(2) to form the arylimido derivatives [Ti(NR)Cl-2(py)(3)] (R = C(6)H(4)Me-4 1b, C6H4NO2-4 1c or C(6)H(3)Me(2)-2,6 1d); comparison of the crystal structures of 1a-1c gave a direct evaluation of N-substituent effects in d(0), six-co-ordinated organoimido complexes.
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