(pyridine)Ni(η3-1-triethylsilyloxycyclohexenyl)Cl | 1286212-39-2

• 英文名称: (pyridine)Ni(η3-1-triethylsilyloxycyclohexenyl)Cl
• 英文别名: (pyridine)Ni(η³-1-triethylsilyloxycyclohexenyl)Cl
• CAS: 1286212-39-2
• 化学式: C₁₇H₃₀NNiOSi*Cl
• 分子量: 386.66
• InChiKey: JSKKBDLLJJYPGE-CSIATVMVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridine)Ni(η3-1-triethylsilyloxycyclohexenyl)Cl 在 2-溴庚烷 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以94%的产率得到Triethyl-[3-(3-triethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)cyclohexen-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化还原共轭物通过烯丙基镍中间体加成到烯酮

  摘要：

  一种替代铜催化共轭加成然后烯醇甲硅烷基化的替代方法，用于合成 β-二取代甲硅烷基烯醇醚产物 (R(1)(R(2))HCCH=C(OSiR(4)(3))R(3) ）） 被表达。该方法使用卤代芳烃代替亲核芳基试剂。与新铜碱或联吡啶连接的镍在存在以下物质的情况下将 α,β-不饱和酮或醛 (R(2)HC=CHC(O)R(3)) 与有机卤化物 (R(1)-X) 偶联三烷基氯硅烷试剂 (Cl-SiR(4)(3))。反应在台式上组装并耐受各种官能团（醛、酮、腈、砜、五氟硫和 N-芳基三氟乙酰胺）、富电子碘芳烃和缺电子卤代芳烃。机理研究已经证实了通过烯丙基镍中间体进行的有机卤化物的催化还原共轭加成的第一个例子。选择性归因于 (1) LNi(0) 与氯三乙基硅烷和烯酮在其他有机亲电试剂存在下的快速、选择性反应，以及 (2) 通过配体空间效应最小化烯酮二聚。

  DOI：

  10.1021/ja309176h