tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron | 211860-72-9

• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
• 英文别名: [Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=N-C6H4NMe2)]
• CAS: 211860-72-9；66719-90-2
• 化学式: C₂₀H₁₈FeN₂O₃
• 分子量: 390.222
• InChiKey: QURSQUJHXZLZIX-CJKDMAICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到[Fe(CO)2(PPh3)(η-PhCH=CH-CH=N-C6H4NMe2-4)]
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和席夫碱螯合三羰基铁配合物与5族配体反应的机理

  摘要：

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9770002181
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物的合成、分子结构、流动行为和三羰基铁转移反应

  摘要：

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6