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9-n-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
9-n-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 87449-20-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-n-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
——
CAS
87449-20-5
化学式
C
5
H
18
B
10
mdl
——
分子量
186.308
InChiKey
QAKHNQYMDYVQJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
9-n-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以88%的产率得到1,7-C2B10H11-10-CO2H
参考文献:
名称:
σ-(o -carboran-9-yl)-和σ-(m -carboran-9-yl)-π-环戊二烯基二羰基铁的合成及其与溴反应生成π-(o -carboran-9-yl)环戊二烯基的重排-和π-(米-carboran -9-基)环戊二烯基dicarbonylironbromides,分别
摘要:
9- o-和9- m-碳硼烷基羧酸用于合成σ-(o-碳硼烷-9-基)-和σ-(m-碳硼烷-9-基)-π-环戊二烯基二羰基铁。后者的复合物,在与溴反应,经历重排与BFeσ键的裂解,涉及9-迁移ö -和9-米-carboranyl基团引入环戊二烯基环,得到π-(ø -碳硼烷-9-基)环戊二烯基和π-(米-carboran -9-基)环戊二烯基dicarbonyliron溴化物,分别。一个简单的方法由9 -烷基-的氧化,以获得这些酸ø -和9 -烷基-米-carboranes用的CrO 3在CH 3中发现了COOH。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80161-8
作为产物:
描述:
1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
2-氯丙烷
在
三氯化铝
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
9-n-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
9-iso-propyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
参考文献:
名称:
Formation of B-n-propyl-o- and m-carboranes by electrophilic alkylation of o- and m-carboranes with isopropyl halides and isomerization of 9-isopropyl-o- and m-carboranes in the presence of AlCl3
摘要:
DOI:
10.1007/bf00954380
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文献信息
Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1287 - 1287
作者:
Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Ol'shevskaya, V. A.
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Ol'shevskaya, V. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 1041 - 1046
作者:
Zakharkin, L. I.、Ol'shevskaya, V. A.
DOI:
——
日期:
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