fac-[Ru((C10H6P(C6H5)2)2)(THF)3](BF4) | 180986-33-8

• 英文名称: fac-[Ru((C10H6P(C6H5)2)2)(THF)3](BF4)
• CAS: 180986-33-8
• 化学式: BF₄*C₅₆H₅₇O₃P₂Ru
• 分子量: 1027.89
• InChiKey: BUVQKHHBRAGSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Ru((C10H6P(C6H5)2)2)(1,2,3,4,5-eta.5-C8H11)](BF4) 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 fac-[Ru((C10H6P(C6H5)2)2)(THF)3](BF4)
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and High‐Yield Route to Active and Well‐Defined Catalysts [Ru(bisphosphane)(H)(solvent) ₃ ](BF ₄ )

  摘要：

  Simple and efficient: Protonation of [Ru(1,2:5,6-η-cod)(η6 -cot)] (cod=1,5-cyclooctadiene, cot=1,3,5-cyclooctatriene) with HBF4 ⋅Et2 O and then reaction with chiral bisphosphane ligands ($_{\rm PP}^{\frown }$=Me-DuPHOS, BINAP, Tol-BINAP, JOSIPHOS) affords the corresponding [Ru($_{\rm PP}^{\frown }$)(H)(η6 -cot)]+ or [Ru($_{\rm PP}^{\frown }$)(1,2,3,4,5-η-C8 H11 ')]+ (C8 H11 '=2,4-cyclooctadienyl; see scheme). Exposure of these cations to H2 in solvents (sol) such as acetone, methanol, and THF affords [Ru($_{\rm PP}^{\frown }$)(H)(sol)3 ]+ , which are catalysts for (amongst other things) enantioselective hydrogenations of alkenes.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010302)40:5<914::aid-anie914>3.0.co;2-#