| 33248-70-3

• CAS: 33248-70-3
• 化学式: C₁₀H₈FeO₂
• 分子量: 216.019
• InChiKey: ODHGTVCQGMJTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(pentamethylcyclopentadienyl)(CO)₂Cl] 、 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Fe₂(CO)2COC₂(CH₃)(CO(C₄H₉))(C₅H₅)(C₅(CH₃)5)}
  参考文献：
  名称：

  Wong, Andrew; Pawlick, Robert V.; Thomas, Christopher G., Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 530 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and structure of [(Me3CO)3W.tplbond.C-Ru(CO)2(Cp)], a heteronuclear, .mu.2-carbide complex
  作者：Stanley L. Latesky、John P. Selegue

  DOI：10.1021/ja00249a052

  日期：1987.7

  organometallic carbide complexes contain carbon atoms surrounded by at least five metal atoms. However, (Fe/sub 4/C(CO)/sub 12/)/sup 2 -/ and related tetranuclear carbide clusters studied by Bradley, Muetterties, and Shriver show high reactivity at the carbide ligand. The chemistry of (Fe/sub 3/(CCO)(CO)/sub 9/)/sup 2 -/ suggests the intermediacy of a very reactive Fe/sub 3/C cluster. The sole fully characterized

  一氧化碳在许多具有催化活性的金属表面上分解为活性碳化物和氧化物碎片。解离被认为是通过费-托合成和相关反应进行 CO 还原氢化的第一步。这些表面碳化物显着的反应性可能是由于它们高度暴露，配位数低。大多数有机金属碳化物复合物包含被至少五个金属原子包围的碳原子。然而，由 Bradley、Muetterties 和 Shriver 研究的 (Fe/sub 4/C(CO)/sub 12/)/sup 2 -/ 和相关的四核碳化物簇在碳化物配体上显示出高反应性。(Fe/sub 3/(CCO)(CO)/sub 9/)/sup 2 -/ 的化学性质表明具有非常活泼的 Fe/sub 3/C 簇的中间体。唯一完全表征的双配位金属碳化物复合物的例子是 (Fe/sub 2/(..mu../sub 2/-C)(5,10,15,20-四苯基卟啉酸盐)/sub 2/)。一种双核碳化物复合物，(Ta/sub 2/(..mu
• Synthesis and Crystal Structure of Novel 1,3-Heterobinuclear Complexes with an Unusual Cyclic C₄R₃ Bridging Ligand
  作者：Helmut Fischer、Frédéric Leroux、Gerhard Roth、Rüdiger Stumpf

  DOI：10.1021/om960278t

  日期：1996.8.20

  of [(CO)5CrCC(CH2)5] (2) with 4a and 6 affords complexes with a spirocyclic bridging ligand:  [(CO)5Cr C C(nBu) CC(CH2)5} Fe(CO)2Cp] (10) and [(CO)5Cr C C(nBu) CC(CH2)5} Fe(CO)P(OMe)3}Cp] (11). Cycloaddition of 4a to [(CO)5CrCCPh2] (3) yields [(CO)5Cr C C(nBu) C(CPh2) Fe(CO)2Cp] (12). The spectroscopic data of these novel 1,3-heterobinuclear complexes indicate the delocalized π-system Cr C C C M (M

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬[[CO）5 Cr C CMe 2 ]（1）与炔基络合物[Cp（CO）2 FeC⋮CR]（4a - e ; R = n Bu（a），Me（b），Ph（c），C 6 H 4 NO 2 - p（d），COOMe（e）），[Cp（CO）P（OMe）3 } FeC⋮C n Bu]（6），[Cp （CO）PPh 3 } FeC⋮C n Bu]（8）和[Cp（PEt3）NiC⋮C n Bu]（19），通过炔基配合物的C⋮C键与1的C C键环加成得到[（CO）5 Cr C CR C（CMe 2） Fe（CO）2 Cp]（5a - e），[（CO）5 Cr C C（n Bu） C（CMe 2） Fe（CO）P（OMe）3 } Cp]（7），[（CO）5 Cr C C （n Bu） C（CMe 2） Fe（CO）PPh 3 } Cp]（20）和[（CO）5 Cr C C（n
• Reaction of ruthenium and iron alkynyl complexes with [Mo2(CO)4(η-C5H5)2] ‡
  作者：Lindsay T. Byrne、Christopher S. Griffith、George A. Koutsantonis、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a708734i

  日期：——

  The reaction of the molybdenum dimer [Mo2(CO)4(η-C5H5)2] with [M(CCR)(CO)2(η-C5H5)] (M = Ru or Fe, R = Me or Ph) has given different products dependent on the alkynylmetal. The ruthenium-containing starting materials gave the expected dimolybdenum alkynyl adducts as the only isolable materials in moderate yield. In contrast the iron alkynyls underwent Fe–C bond cleavage to give the simple known alkyne adducts [Mo2(µ-η2-HC2R)(CO)4(η-C5H5)2] by a yet to be determined mechanism. The fluxional nature of the complex [Mo2Ru(µ-CCMe)(CO)2(η-C5H5)}(CO)4(η-C5H5)2] was observed by solution NMR studies; the mechanism for equilibration of the molybdenum carbonyl groups at room temperature must involve disruption of the central Mo2C2 core.

  钼二聚体[Mo2(CO)4(δ--C5H5)2]与[M(CCR)(CO)2(δ-- )]（M =  Ru 或 Fe，R =  Me 或 Ph）的反应根据炔基金属的不同而产生不同的产物。含钌的起始材料产生了预期的二钼炔基加合物，这是唯一可分离的材料，产率适中。与此相反，铁炔基物经过 FeâC 键裂解，通过一种尚未确定的机理得到简单的已知炔加合物 [Mo2(µ-δ-2-HC2R)(CO)4(δ-- )2]。溶液核磁共振研究观察到了[Mo2Ru(µ-CCMe)(CO)2(δ-- )}(CO)4(δ-- )2]复合物的通性；钼羰基在室温下的平衡机制必须涉及中央 Mo2C2 核心的破坏。
• Syntheses of σ-cyclobut-1-en-3-onyl complexes by cycloaddition of ketenes to some transition metal alkynyl complexes
  作者：Pangbu Hong、Kenkichi Sonogashira、Nobue Hagihara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90021-4

  日期：1981.10
• [3 + 2]-Cyclopentane annulation reactions using organoiron reagents
  作者：A. Bucheister、P. Klemarczyk、M. Rosenblum

  DOI：10.1021/om00072a025

  日期：1982.12