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η6-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)fluorobenzene]tricarbonylchromium(0) | 137703-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
η6-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)fluorobenzene]tricarbonylchromium(0)
英文别名
——
η6-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)fluorobenzene]tricarbonylchromium(0)化学式
CAS
137703-97-0
化学式
C12H9CrFO5
mdl
——
分子量
304.195
InChiKey
DFLUXOFULZUTNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    η6-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)fluorobenzene]tricarbonylchromium(0)硫酸四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到η6-(4-formylfluorobenzene)tricarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
    摘要:
    氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应,分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物,产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳,且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基,但不能容忍溴基。
    DOI:
    10.1039/b006576p
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane六羰基铬 以 further solvent(s) 为溶剂, 以53%的产率得到η6-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)fluorobenzene]tricarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
    摘要:
    氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应,分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物,产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳,且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基,但不能容忍溴基。
    DOI:
    10.1039/b006576p
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