2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(N,N-diisopropylaminoethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1396318-66-3

• 英文名称: 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(N,N-diisopropylaminoethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: N-[2-(5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1396318-66-3
• 化学式: C₂₅H₄₀BF₂N₃
• 分子量: 431.421
• InChiKey: OBVNMFVLZLGBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 硼,[3-乙基-5-[1-(4-乙基-3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基-kN)乙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯酸根-kN]二氟-,(T-4)- 、 二溴甲烷 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(N,N-diisopropylaminoethyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  A Mannich-Type Reaction at the meso-Methyl Position of the BODIPY Fluorophore

  摘要：

  Treatment of 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene (BODIPY) with secondary amines in dihalomethane resulted in carbon-carbon bond formation at the meso-methyl position of BODIPY via Mannich-type reactions. The resulting modified BODIPY fluorophores possess high fluorescent quantum yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290669