双羰基Fe(II)络合物反式[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +在氢气气氛下与还原剂Zn反应生成Fe(II)氢化物络合物顺式[Fe( PNP- i Pr)(CO) 2 H] +分离产率为 97%。该反应中的一个关键步骤似乎是还原 PNP -i Pr 配体的酸性 NH 质子以提供 H 2和带有脱芳构化的配位不饱和中间体 [Fe(PNP H - i Pr)(CO) 2 ] +吡啶部分。该物质能够结合并异解裂解H 2以产生顺式- [Fe(PNP -i Pr)(CO) 2 H] + 。通过DFT计算研究了该反应的机理。所提出的机制得到了使用D 2和反式-[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +的N-氘化同位素体的氘标记实验的支持。虽然在第一种情况下,氘部分并入 N 和 Fe 位点,但在后一种情况下没有发生反应。此外,制备了N-甲基化配合物反式-[Fe(PNP Me - i
双羰基Fe(II)络合物反式[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +在氢气气氛下与还原剂Zn反应生成Fe(II)氢化物络合物顺式[Fe( PNP- i Pr)(CO) 2 H] +分离产率为 97%。该反应中的一个关键步骤似乎是还原 PNP -i Pr 配体的酸性 NH 质子以提供 H 2和带有脱芳构化的配位不饱和中间体 [Fe(PNP H - i Pr)(CO) 2 ] +吡啶部分。该物质能够结合并异解裂解H 2以产生顺式- [Fe(PNP -i Pr)(CO) 2 H] + 。通过DFT计算研究了该反应的机理。所提出的机制得到了使用D 2和反式-[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +的N-氘化同位素体的氘标记实验的支持。虽然在第一种情况下,氘部分并入 N 和 Fe 位点,但在后一种情况下没有发生反应。此外,制备了N-甲基化配合物反式-[Fe(PNP Me - i