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[Fe(PNP-iPr)(CO)2] | 1470234-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Fe(PNP-iPr)(CO)2]
英文别名
——
[Fe(PNP-iPr)(CO)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1470234-45-7
化学式
C19H33FeN3O2P2
mdl
——
分子量
453.284
InChiKey
JQBJEYFHQCYYCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 [Fe(PNP-iPr)(CO)2]四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到cis-[Fe(PNP-iPr)(CO)2H]BF4
    参考文献:
    名称:
    铁 (II) PNP 钳配合物通过金属-配体合作对二氢进行杂解裂解
    摘要:
    双羰基Fe(II)络合物反式[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +在氢气气氛下与还原剂Zn反应生成Fe(II)氢化物络合物顺式[Fe( PNP- i Pr)(CO) 2 H] +分离产率为 97%。该反应中的一个关键步骤似乎是还原 PNP -i Pr 配体的酸性 NH 质子以提供 H 2和带有脱芳构化的配位不饱和中间体 [Fe(PNP H - i Pr)(CO) 2 ] +吡啶部分。该物质能够结合并异解裂解H 2以产生顺式- [Fe(PNP -i Pr)(CO) 2 H] + 。通过DFT计算研究了该反应的机理。所提出的机制得到了使用D 2和反式-[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +的N-氘化同位素体的氘标记实验的支持。虽然在第一种情况下,氘部分并入 N 和 Fe 位点,但在后一种情况下没有发生反应。此外,制备了N-甲基化配合物反式-[Fe(PNP Me - i
    DOI:
    10.1021/om400241x
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳trans-[Fe(PNP-iPr)(CO)2Cl]SbF6 在 5 %sodium amalgam 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到[Fe(PNP-iPr)(CO)2]
    参考文献:
    名称:
    铁 (II) PNP 钳配合物通过金属-配体合作对二氢进行杂解裂解
    摘要:
    双羰基Fe(II)络合物反式[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +在氢气气氛下与还原剂Zn反应生成Fe(II)氢化物络合物顺式[Fe( PNP- i Pr)(CO) 2 H] +分离产率为 97%。该反应中的一个关键步骤似乎是还原 PNP -i Pr 配体的酸性 NH 质子以提供 H 2和带有脱芳构化的配位不饱和中间体 [Fe(PNP H - i Pr)(CO) 2 ] +吡啶部分。该物质能够结合并异解裂解H 2以产生顺式- [Fe(PNP -i Pr)(CO) 2 H] + 。通过DFT计算研究了该反应的机理。所提出的机制得到了使用D 2和反式-[Fe(PNP- i Pr)(CO) 2 Cl] +的N-氘化同位素体的氘标记实验的支持。虽然在第一种情况下,氘部分并入 N 和 Fe 位点,但在后一种情况下没有发生反应。此外,制备了N-甲基化配合物反式-[Fe(PNP Me - i
    DOI:
    10.1021/om400241x
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