| 141556-62-9

• CAS: 141556-62-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₆W
• 分子量: 535.165
• InChiKey: AFEFNCRCHRSVPB-FYTDJGBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 E-[2-methoxy-1-phenyl-methylene]-phenylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (CO)5W=C(OMe)-p-XC6H4 与顺式偶氮苯的复分解和二氮丙啶化反应。电子和溶剂效果

  摘要：

  顺式偶氮苯与一系列对位取代苯基卡宾 (CO){sub 5}W=C(OMe)P-XC{sub 6}H{sub 4} (X = H, OMe, CF{sub 3 }) 在非配位和配位溶剂中进行。最初形成的两性离子物质 (CO){sub 5} WNPhNPhC(OMe)(p-XC{sub 6}H{sub 4}) 的稳定性和反应性取决于取代基 X。在非配位溶剂中，未取代的两性离子物质（ CO){sub 5}WNPhNPhC(OMe)C{sub 6}H{sub 5} 被转化为异构的两性离子中间体和 2,4-二氮杂金属环。异构两性离子和 2,4-二氮杂金属环的形成均显示出涉及配位二氮丙啶的中间体，其中金属随后插入到 NN 键中。当未取代的两性离子在 CH{sub 3}CN 中分解时，配位的二氮丙啶被溶剂取代，抑制了 2,4-二氮杂金属环的形成。34 个参考文献，6 个图，2 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00039a029