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oxo hydroxo vanadium (IV) (1+) | 345901-89-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
oxo hydroxo vanadium (IV) (1+)
英文别名
Oxo(oxoniumylidene)vanadium
oxo hydroxo vanadium (IV) (1+)化学式
CAS
345901-89-5
化学式
HO2V
mdl
——
分子量
83.9482
InChiKey
REXPLHUGONGISK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxo hydroxo vanadium (IV) (1+)三氟乙酰丙酮 在 sodium perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钒离子与β-二酮反应的动力学和机理
    摘要:
    钒离子与4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)丁烷-1,3-二酮(Htftbd),1,1,1-三氟戊烷-2,4-的反应动力学和平衡常数在水溶液中于25°C和I = 1.0 mol dm –3的条件下研究了二酮(Htfpd)和戊烷-2,4-二酮(Hpd)形成单络合物。反应[VO] 2+ + HL⇌ [VO(L)] + + H +的平衡常数K 1的值其中HL代表Hpd,Htftbd和Htfpd的未解离形式的β-二酮分别为0.55±0.09、0.32±0.05和0.11±0.02。动力学数据与其中钒酸根离子通过平行的酸非依赖性和反酸途径与Htftbd和Htfpd的烯醇形式反应的机理一致。[VO] 2+与HE(Htftbd和Htfpd的未离解烯醇互变异构体)反应的速率常数分别为7.6和3.5 dm 3 mol –1 s –1。[VO] 2+离子与Htftbd和Hftpd的烯酸酯离子反应,速率常数为3
    DOI:
    10.1039/dt9800000007
  • 作为产物:
    描述:
    hydroxide 、 氧化钒(IV) 为溶剂, 生成 oxo hydroxo vanadium (IV) (1+)
    参考文献:
    名称:
    Popel, A. A.; Grazhdannikov, E. D., 1964, p. 147 - 152
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synergistic Extraction of Vanadium(V, IV) with Dithizone
    作者:Hideo Akaiwa、Hiroshi Kawamoto、Etsuo Hiyamuta
    DOI:10.1246/bcsj.54.3409
    日期:1981.11
    By employing the synergistic extraction technique, vanadium (V,IV) has been found to form the primary dithizonate in the presence of a synergist. The extraction of the element proceeds according to the following equations.VO2++H2dz,org+TBPOorg\ightleftharpoonsVO2(Hdz)(TBPO)Org+H+,andVOOH++H2dz,org\ightleftharpoonsTOPOorg\ightleftharpoonsVOOH(Hdz)(TOPO)org+H+,where H2dz, TBPO, and TOPO denote dithizone, tributylphosphine oxide and trioctylphosphine oxide, respectively, and the subscript org indicates the benzene phase. The resulting adduct VO2(Hdz)(TBPO) has an absorption maximum at 503 nm and is stable for at least 1 h. However, the red color of VOOH(Hdz)(TOPO) in benzene fades away during the standing time, probably due to the dimerization of the initially extracted monomeric species.
    通过采用协同萃取技术, (V,IV) 被发现在协同剂存在下形成初级二氮酸盐。元素的提取按照以下方程进行。VO2++H2dz,org+TBPOorg\ightleftharpoonsVO2(Hdz)(TBPO)Org+H+,和VOOH++H2dz,org\ightleftharpoonsTOPOorg\ightleftharpoonsVOOH(Hdz)(TOPO)org+ H+,其中H2dz、TBPO和TOPO分别表示二腙、三丁基氧化膦三辛基氧化膦,下标org表示苯相。所得加合物 VO2(Hdz)(TBPO) 在 503 nm 处具有最大吸收,并且稳定至少 1 小时。然而,苯中 VOOH(Hdz)(TOPO) 的红色在静置时间内逐渐消失,这可能是由于最初提取的单体物质的二聚化所致。
  • Goodings, John M.; Tran, Quang; Karellas, Nicholas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2219 - 2228
    作者:Goodings, John M.、Tran, Quang、Karellas, Nicholas S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 89, page 533 - 535
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Rossotti, F. J. C.; Rossotti, H. S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1177 - 1192
    作者:Rossotti, F. J. C.、Rossotti, H. S.
    DOI:——
    日期:——
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