[(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr][(μ-tetraphenylborate)] | 863223-78-3

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr][(μ-tetraphenylborate)]
• 英文别名: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)2Pr(μ-Ph)2BPh2]；[(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr][(μ-Ph)2BPh2]
• CAS: 863223-78-3
• 化学式: C₄₄H₅₀BPr
• 分子量: 730.6
• InChiKey: NTQVFNRKDDRZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr][(μ-tetraphenylborate)] 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 甲基环己烷 为溶剂， 以62%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr]2[μ-η3:η3-trimethylenemethane(2-)]
  参考文献：
  名称：

  镧系金属茂的平面三亚甲基甲烷二阴离子化学：[(C5Me5)2Ln]2[μ-η3:η3-C(CH2)3]配合物的合成、结构、密度泛函理论分析和反应性

  摘要：

  镧系金属茂 [(C5Me5)2Ln]2[mu-eta3:eta3-C(CH2)3] (Ln = Sm, 1; La, 2; Pr, 3; Nd, 4; Y, 5) 已经通过合成从 La 到 Y 的金属的例子来检查径向尺寸对结构的影响，并提供闭壳例子以直接与密度泛函理论 (DFT) 计算进行比较。合成路线 1-4 已从 [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2]/新戊基锂反应扩展到 [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2] /异丁基锂路线。合成途径对金属半径敏感。为了获得 5，合成了甲基烯丙基复合物 (C5Me5)2Y[CH2C(Me)CH2],6，并用 [(C5Me5)2YH]x 处理。在 Lu 的情况下，新戊基复合物 [(C5Me5)2LuCH2C(CH3)3]x, 7, 被隔离而不是 TMM 产品。X 射线晶体学表明，每个复合物中平面 TMM 二价阴离子的度量参数是相似的。结构数据与闭壳镧和镥配合物的

  DOI：

  10.1021/ja0645988
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)2Pr(C3H5) 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Pr][(μ-tetraphenylborate)]
  参考文献：
  名称：

  合成和比较η 1 -烷基和（C的空间诱导的还原反应5我5）3种LN镧，铈，镨，钕的配合物，和Sm

  摘要：

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln

  DOI：

  10.1021/om050402l

文献信息

• Synthesis, Structure, and ¹⁵N NMR Studies of Paramagnetic Lanthanide Complexes Obtained by Reduction of Dinitrogen
  作者：William J. Evans、Daniel B. Rego、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic061485g

  日期：2006.12.1

  be determined. [(C5Me5)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) and [(C5Me4H)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) were also synthesized, crystallographically characterized, and studied by 15N NMR methods. The data were compared to those of [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta2.eta2-N2). [(C5Me5)2(THF)Ce]2(mu-eta2.eta2-N2) and [(C5Me5)2(THF)Pr]2(mu-eta2.eta2-N2) are unlike their (C5Me4H)1- analogs in that the solvating THF molecules are cis

  最近发现的LnZ3 / M和LnZ2Z'/ M还原方法（Ln =镧系元素； M =碱金属； Z，Z'=使这些组合产生“ LnZ2”反应性的单阴离子配体）已用于提供第一个晶体学表征了铈的[C5Me5）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me4H）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）的二氮配合物可以确定具有顺磁性镧系元素的15N NMR光谱的实用性。还合成了[（C5Me5）2（THF）Pr] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me4H）2（THF）Pr] 2（mu-eta2.eta2-N2）通过15N NMR方法。将数据与[（C5Me5）2Sm] 2（mu-eta2.eta2-N2）进行比较。[（C5Me5）2（THF）Ce] 2（mu-eta2.eta2-N2）和[（C5Me5）2（THF）Pr] 2（mu-eta2）。eta2-
• Defining Reactivity Differences in Sterically Crowded (η⁵-C₅Me₅)₃M Complexes Based on Metal Size and Lanthanide vs Actinide Effects
  作者：Thomas J. Mueller、Gregory W. Nyce、William J. Evans

  DOI：10.1021/om101149z

  日期：2011.3.14

  Reactions between (eta(5)-C5Me5)(3)M and (eta(5)-O5Me5)(2)M'(mu-Ph)(2)BPh2 (M, M' = La, Ce, Pr, Nd, Sm, and U; M radius < M' radius) were examined to evaluate the relative steric crowding in the (C5Me5)(3)M series as a function of metal size and 4f vs 5f electron configuration. The sterically more crowded (C5Me5)(3)M complexes transfer (C5Me5)(-) to (C5Me5)(2)M'(mu-Ph)(2)BPh2 to generate less crowded (C5Me5)(3)M' products and (C5Me5)(2)M(mu-Ph)(2)BPh2 in mixtures with equilibrium constants in the range that allows all four components to be observed by NMR spectroscopy. The (C5Me5)(3)M to (C5Me5)(3)M' ratios depend on the difference in size of the two metals. Hence, (C5Me5)(3)Sm and (C5Me5)(2)La(mu-Ph)(2)BPh2 form a mixture with 99% (C5Me5)(3)La and 1% (C5Me5)(3)Sm, but the analogous reaction with (C5Me5)(2)Nd(mu-Ph)(2)BPh2 contains 90% (C5Me5)(3)Nd and 10% (C5Me5)(3)Sm. In analogous reactions with (C5Me5)(2)U(mu-Ph)(2)BPh2 and (C5Me5)(3)Ln lanthanide complexes, a size dependence is also observed, but the (C5Me5)3Ln complexes are favored over (C5Me5)(3)U to a greater extent than expected based on size differences.