1-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate | 1351811-09-0

• 英文名称: 1-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate；[Ph2PC6H4CH2ImHMe][BF4]
• CAS: 1351811-09-0
• 化学式: BF₄*C₂₃H₂₂N₂P
• 分子量: 444.219
• InChiKey: KKMNBEIQVOBCSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到1-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetra(carbonyl)iron(0) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [{2-（二苯基膦基苯基）甲基] -3-咪唑-2-基对第VIII族元素前体的反应性

  摘要：

  将膦官能化的咪唑鎓前体与triiron（0）-resp反应。为了比较族金属的反应性，使用了三钌（0）十二碳羰基。此外，[（η 6 -cymene）的RuCl 2 ] 2是在与银（I）RESP一个金属转移反应处理。为了评估这些取代基对钌配合物催化活性的影响，相应的咪唑基亚甲基的铜（I）配合物在NHC位点具有空间上极大不同的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121222
• 作为产物：
  描述：

  [2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]diphenylphosphane 在 氟硼酸钠 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [{2-（二苯基膦基苯基）甲基] -3-咪唑-2-基对第VIII族元素前体的反应性

  摘要：

  将膦官能化的咪唑鎓前体与triiron（0）-resp反应。为了比较族金属的反应性，使用了三钌（0）十二碳羰基。此外，[（η 6 -cymene）的RuCl 2 ] 2是在与银（I）RESP一个金属转移反应处理。为了评估这些取代基对钌配合物催化活性的影响，相应的咪唑基亚甲基的铜（I）配合物在NHC位点具有空间上极大不同的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121222

文献信息

• Reactivity of Phosphine- and Thioether-Tethered N-Heterocyclic Carbenes with Ruthenium Carbonyl
  作者：Javier A. Cabeza、Marina Damonte、Pablo García-Álvarez、M. Guadalupe Hernández-Cruz、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1021/om200954w

  日期：2012.1.9

  the corresponding NHC-phosphine ligand CH2 group. This double-metalation process is facilitated by the rigidity of the C6H4CH2 linker of these ligands. The treatment of [Ru3(CO)12] with 3 equivalents of Ph2PC6H4CH2ImMe leads to the mononuclear ruthenium(0) complex [Ru(κ2P,CNHC-Ph2PC6H4CH2ImMe)(CO)3] (5). No trinuclear derivatives were obtained from reactions of [Ru3(CO)12] with MeSCH2CH2ImMe, the tetranuclear

  NHC官能化的膦类1-[2-（二苯基膦基）苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚基（Ph 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe）和1-[2-（二环己基膦基）苯基}甲基] -3-甲基咪唑-2-亚甲基（Cy 2 PC 6 H 4 CH 2 ImMe）和NHC官能化的硫醚1-（（2-甲基硫醚）乙基} -3-甲基咪唑-2-亚甲基（MeSCH 2已经研究了具有[Ru 3（CO）12 ]的CH 2 ImMe）。两种NHC-膦都与等摩尔量的[Ru 3（CO）12]，在THF中在室温下，得到的边缘桥接双取代产物的[Ru 3（μ-κ 2 P，C NHC -R 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 ImMe）（CO）10 ]，R = Ph（上1），Cy（2），在温和加热（R = Ph）或在室温（R = Cy）时，选择性地对其CH 2基团进行双C–H键活化，从而得到二氢衍生物[Ru 3（μ- 1H）2（μ