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1,10-(Me2S)2B10H8
1,10-(Me2S)2B10H8 | 12363-74-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-(Me2S)2B10H8
英文别名
——
CAS
12363-74-5
化学式
C
4
H
20
B
10
S
2
mdl
——
分子量
240.445
InChiKey
ULRBYYZQDAPDNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四甲基铵
、
1,10-(Me2S)2B10H8
在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到[NMe4][1-(MeS)-10-(Me2S)B10H8]
参考文献:
名称:
[B12H12] 2-的硫化物,硫化物s和双硫化物衍生物的合成与表征。双取代二十面体硼簇的11B NMR光谱中Me2S和MeS-取代基的可加性。
摘要:
(Me2S)2B12H10(O,M和P)的1,2-,1,7-和1,12-异构体在回流时与DMF中的邻苯二甲酰亚胺钾或CH3CN / EtOH中的EtSNa反应生成相应的[ (MeS)(Me2S)B12H10]-(O1-,M1-,P1-)。如果使用了过量的亲核试剂,[Me2SB12H11]-(1)和O,M,P可以转化为二价阴离子[MeSB12H11] 2-(2)和[(MeS)2B12H10] 2-(O2-,M2-, P2-)。推荐使用EtSNa,因为与邻苯二甲酰亚胺钾法相比,它有助于分离产物。当在-40摄氏度下在液态氨中用过量的碱金属(Na,K)处理1或O,M,P时,几乎立即即刻获得硫化物2或双硫化物二价阴离子O2-,M2-,P2- 。尽管亲核取代法和碱金属还原法均可用于合成二价阴离子2,O2-,M2-和P2-,只有前一种方法适合于合成硫化物-ulf阴离子O1-,M1-,P1-。对1,O,M,P和衍生自它们的阴离子的11B
DOI:
10.1021/ic000198o
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