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tetracarbonyl[(1-2η)-1-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxy)but-1-en]iron(0)
tetracarbonyl[(1-2η)-1-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxy)but-1-en]iron(0) | 374612-42-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetracarbonyl[(1-2η)-1-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxy)but-1-en]iron(0)
英文别名
——
CAS
374612-42-7;374539-66-9
化学式
C
17
H
16
FeO
7
mdl
——
分子量
388.157
InChiKey
XXQNVESJIOTISA-OHPQVAOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
diiron nonacarbonyl
、
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
以
正己烷
为溶剂, 以62%的产率得到tetracarbonyl[(1-2η)-1-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxy)but-1-en]iron(0)
参考文献:
名称:
铁介导的手性转移烯丙基取代反应。非对映体和对映体富集的烯烃和烯丙基四羰基铁配合物形成的立体化学
摘要:
由对映体合成(E)-构象烯丙基配体(S)-6a - f和(S)-8,在C(3)(烯丙基位置)带有离去基团和在C(1)带有电子受体取代基(S)-乳酸乙酯[(S)-1 ]。络合为Fe 2(CO)9(13),得到其(η的对映体混合物2 -烯烃)tetracarbonyliron(0)配合物14A '/一个' ' - ˚F '/ ˚F ''(受体基团,度Acc = SO2 Ph)和15 '/''(Acc = CO 2 Me)(48%-定量; de <3-70%),每个非对映异构体为对映纯形式(注: 描述符'和''表示主要和次要非对映异构体) 。对于带有苄基保护基[(S)-6a和(S)-8 ]的烯丙基配体,使用己烷或乙醚作为溶剂,可获得合成上有用的结果(14a '/ a '':定量,de = 70%;15 '/'':75-88%,de = 10-16%)。配合物14a '/ a“”进行分级结晶,并通
DOI:
10.1021/om010343l
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