6,7-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl)-indolin-2-one | 1192112-00-7

• 英文名称: 6,7-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl)-indolin-2-one
• CAS: 1192112-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• 分子量: 374.234
• InChiKey: VIBXNBWMOBVWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 4-溴苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到6,7-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(4-bromophenyl)ethyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free aldol condensation of ketones and isatins under mild reaction conditions in DMF with molecular sieves 4 Å as additive

  摘要：

  在DMF中存在4 Å分子筛（MS）的情况下，已经开发出一种无需催化剂的醛酮缩合反应，可以在温和条件下使多种芳香和脂肪酮与靛红反应。这种方法可能提供了一条途径，以良好至优异的产率合成广泛的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮。

  DOI：

  10.1039/b906684e