| 54739-27-4

• CAS: 54739-27-4
• 化学式: C₄H₁₂BNO
• 分子量: 100.956
• InChiKey: VKOGVAIQDMNZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 borane carbonyl 、 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳-硼烷与叔胺的加合物

  摘要：

  已经研究了一氧化碳-硼烷与叔胺的反应。三甲胺产生在低温下稳定的 1:1 加合物。其结构已指定为 H3BC(0)N(CH3)3。H3BC(0)N(CH3) 的热分解，最初产生一氧化碳-硼烷和三甲胺。在较高温度下，这些材料通过碱置换反应生成一氧化碳和三甲胺-硼烷。三乙胺和三苯基膦也会添加到一氧化碳-硼烷中，但吡啶不会。给出了 H3BC(0)N(CH3) 的低温红外光谱数据，范围为 3000-300 cm-'。给出了 H3BC0 和 H3BC0.N(CH3)3 的硼 11 nrnr 数据。Burg和Schlesinger首​​先报道了一氧化碳-硼烷与氨和三甲胺的反应。但未发现氨基甲酸酯类衍生物。本研究确定了 (CH3)SN * OCBH3 的结构。结果和讨论 一氧化碳-硼烷与三甲胺（纯的或在甲醚中）在 126 至 11 1 英寸下反应，形成 1 : 1 加合物。加合物在 -65 英寸时为白色固体，在以下温度下分解为起始材料

  DOI：

  10.1021/ja00817a009
• 作为产物：
  描述：

  borane carbonyl 、 三甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳-硼烷与叔胺的加合物

  摘要：

  已经研究了一氧化碳-硼烷与叔胺的反应。三甲胺产生在低温下稳定的 1:1 加合物。其结构已指定为 H3BC(0)N(CH3)3。H3BC(0)N(CH3) 的热分解，最初产生一氧化碳-硼烷和三甲胺。在较高温度下，这些材料通过碱置换反应生成一氧化碳和三甲胺-硼烷。三乙胺和三苯基膦也会添加到一氧化碳-硼烷中，但吡啶不会。给出了 H3BC(0)N(CH3) 的低温红外光谱数据，范围为 3000-300 cm-'。给出了 H3BC0 和 H3BC0.N(CH3)3 的硼 11 nrnr 数据。Burg和Schlesinger首​​先报道了一氧化碳-硼烷与氨和三甲胺的反应。但未发现氨基甲酸酯类衍生物。本研究确定了 (CH3)SN * OCBH3 的结构。结果和讨论 一氧化碳-硼烷与三甲胺（纯的或在甲醚中）在 126 至 11 1 英寸下反应，形成 1 : 1 加合物。加合物在 -65 英寸时为白色固体，在以下温度下分解为起始材料

  DOI：

  10.1021/ja00817a009

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 5.2.5, page 258 - 259
  作者：

  DOI：——

  日期：——