(η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylchromium | 690662-58-9

• 英文名称: (η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylchromium
• 英文别名: (Allyl)dicarbonyl(cyclopentadienyl)chrom；(η5-C5H5)Cr(CO)2(C3H5)
• CAS: 690662-58-9；691001-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₀CrO₂
• 分子量: 214.184
• InChiKey: HOUHQVQETKLCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylchromium 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到(η5-C5H5)Cr(CO)2(η2-2-allyl-1,3-dimesitylimidazolyl)
  参考文献：
  名称：

  热稳定的铬（III）η 3 -烯丙基配合物。中性铬直接结构比较（II）和阳离子铬（III）η 3 -烯丙基氧化还原异构体

  摘要：

  第一热稳定的铬（III）η 3 -烯丙基配合物已经被制备。中性cyclopentadienylchromium的氧化（II）的二羰基η 3 -烯丙基，η 3 -丁烯基，和η 3 -环己烯基配合物1 - 3分别与NOPF 6，提供了相应的阳离子铬（III）类似物4 - 6。阳离子络合物4的结构通过X射线晶体学确认为固态，并且与中性Cr（II）络合物1的晶体结构进行比较。具有相同的配体集。阳离子铬（III）烯丙基配合物是热稳定的，但是在供体的溶剂或在供体配体的存在下高浓度不成比例的：与所述的伴随保持羰基配体的取代η 3 -烯丙基部分是在一系列反应的不成功情况。阳离子烯丙基络合物4与N杂环卡宾1,3-双（2,4,6，-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基（IMes）之间的反应导致IMesHPF 6的形成和难处理的含铬产物，而中性配合物1与IMes之间的反应仅导致烯丙基配体的亲核烷基化。复合物的治疗具有叔

  DOI：

  10.1021/om050415z
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienylchromium tricarbonyl 、 对甲苯磺酸烯丙酯 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到(η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylchromium的通用合成（II）η 3 -烯丙基二羰基复合物

  摘要：

  热稳定的铬（II）的二羰基配合物承载取代η 3 -烯丙基，η 5 -环戊二烯基配体具有通过氧化加成的烯丙基溴三（乙腈）tricarbonylchromium的制备在-30℃下在乙腈中，随后在原位添加的辅助环戊二烯基配体在低温下的阴离子。为烯丙基络合物光谱数据1，2，和4 - 7表明，烯丙基的溶液构配体是优选外型，而对于2-甲基烯丙基衍生物数据3表明内型和外型异构体的65:35混合物的形成。环己烯基和茚基络合物5和图7分别显示出令人感兴趣的光谱和结构特征。尽管大多数配合物均以高收率制备，但添加空间上较大的辅助配体是有问题的：添加茚基锂导致烯丙基铬配合物的收率低，而用（五甲基环戊二烯基）锂处理仅导致有机产物的分离。这些降低的收益归因于辅助配体阴离子直接攻击通过氧化加成形成的中间体的配位烯丙基配体。所述的固态结构η 3 -烯丙基，巴豆基，和环己烯的复合物，所有在外向构型，已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om030690q