[Fe(III)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)(THF)(CO)] | 593246-44-7

• 英文名称: [Fe(III)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)(THF)(CO)]
• CAS: 593246-44-7
• 化学式: C₄₉H₂₈F₈FeN₄O₂
• 分子量: 912.621
• InChiKey: CEHJYZCMHSNVAU-CXJMORQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(III)(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)(THF)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  环三戊四烯衍生的三核铜 (I) 配合物的分子氧和硫反应性

  摘要：

  我们不断努力开发与双氧处理铜蛋白相关的铜配位化学，这使我们设计和合成了一种基于环三戊四烯 (CTV) 的三核配体 CTV-TMPA，它采用四齿三（2-吡啶基甲基）胺螯合物（TMPA） ) 对于它们的铜离子结合位点。每个 CTV-TMPA 单元的三个铜离子的结合是通过各种化学和光谱方法建立的，例如 UV-vis 和共振拉曼 (rR) 光谱。观察到以下配合物：三铜(I)配合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 ] 3+ ( 1 )，CO加合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 (CO) 3 ] 3+ ( 1- CO ; ν(C=O) = 2094 cm-1 )、三苯基膦加合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 (PPh 3 ) 3 ] 3+ ( 1-PPh 3 )、三铜(II)配合物[(CTV-TMPA)Cu II 3 ] 3+ ( 1-Ox )，及其三-一氯化物或三-一溴化物加合物。此外，将分子氧引入1的

  DOI：

  10.1021/ic900975y

文献信息

• New heme–dioxygen and carbon monoxide adducts using pyridyl or imidazolyl tailed porphyrins
  作者：Yuqi Li、Savita K. Sharma、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.011

  日期：2013.7

  temperature reactions between O2 and these reduced porphyrin FeII complexes yield distinctive low spin heme–superoxo adducts. The dioxygen binding properties for all three complexes are shown to be reversible, via alternate argon or O2 bubbling. Carbon monoxide binds to the reduced heme–FeII precursors to form low spin heme–CO adducts. The implications for future investigations of these heme O2 and CO adducts

  受到与金属蛋白的分子氧储存、运输和活化相关的化学的启发，特别是对于血红素/铜氧化酶，以及作为分子氧结合的探针或替代物与含金属活性位点结合的一氧化碳，一系列血红素衍生的分子氧和 CO已经设计、合成并表征了复合物的物理性质和反应性。本研究的重点是对三种类型的血红素-超氧和血红素-CO 加合物的描述和比较。起点是还原血红素复合物 [(F 8 )Fe II ]、[(P Py )Fe II ] 和 [(P Im )Fe II ]的表征，其中 F 8、P Py和 P Im是铁 (II)-卟啉酸盐，其中 P Py和 P Im 分别具有共价连接的轴向碱基吡啶基或咪唑基。这些配合物的自旋态性质随溶剂而变化。O 2和这些还原的卟啉 Fe II复合物之间的低温反应产生了独特的低自旋血红素-超氧加合物。通过交替的氩气或 O 2鼓泡，所有三种复合物的双氧结合特性均显示为可逆的。一氧化碳与还原的血红素-Fe II前体结合形成低自旋血红素-CO
• Reactivity Studies on Fe^III−(O₂^2-)−Cu^II Compounds:  Influence of the Ligand Architecture and Copper Ligand Denticity
  作者：Eduardo E. Chufán、Biplab Mondal、Thirumanavelan Gandhi、Eunsuk Kim、Nick D. Rubie、Pierre Moënne-Loccoz、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic700363k

  日期：2007.8.1

  enzymes which effect reductive O-O cleavage of dioxygen to water. In this report, the chemistry of four heme-peroxo-copper [FeIII-(O22-)-CuII]+ complexes (1-4), varying in their ligand architecture, copper-ligand denticity, or both and thus their structures and physical properties are compared in their reactivity toward CO, PPh3, acids, cobaltocene, and phenols. In 1 and 2, the copper(II) ligand is N4-tetradentate

  血红素-Cu / O2加合物对阐明血红素-Cu酶中发生的基本金属-O2化学性质具有重要意义，该化学作用可实现将双氧还原为水的OO裂解。在本报告中，研究了四种血红素-过氧-铜[FeIII-（O22-）-CuII] +配合物（1-4）的化学性质，它们的配体结构和/或铜-配体密度或两者均不同，因此其结构和物理性质也有所不同比较了它们对CO，PPh3，酸，钴茂和酚的反应性。在图1和图2中，铜（II）的配体是N4-四齿的，并且过氧单元与铁（III）侧接，并与铜（II）端接。相反，3和4包含一个N3三齿铜（II）配体，并且过氧单元与两个金属离子侧面键合。CO从2-4“取代”过氧配体形成还原的CO-FeII和CO-CuI物种。PPh3与3和4反应，从铜上取代过氧化物配体，形成（卟啉）FeIII-超氧化物加CuI-PPh3。配合物2不与PPh3反应，令人惊讶的是，1不与PPh3或CO反应，对这些试剂表现出
• Synthesis, Characterization, and Laser Flash Photolysis Reactivity of a Carbonmonoxy Heme Complex
  作者：David W. Thompson、Ryan M. Kretzer、Estelle L. Lebeau、Donald V. Scaltrito、Reza A. Ghiladi、Kin-Chung Lam、Arnold L. Rheingold、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic026307b

  日期：2003.8.1

  present here the synthesis, characterization, and flash photolysis study of [(F(8)TPP)Fe(II)(CO)(THF)] (1) [F(8)TPP = tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate(2-)]. Complex 1 crystallizes from THF/heptane solvent system as a tris-THF solvate, [(F(8)TPP)Fe(II)(CO)(THF)].3THF (1.3THF), with ferrous ion in the porphyrin plane (C(61)H(52)F(8)FeN(4)O(5); a = 11.7908(2) A, b = 20.4453(2) A, c = 39.9423(3),

  我们在这里介绍[（F（8）TPP）Fe（II）（CO）（THF）]（1）[F（8）TPP =四（2,6-二氟苯基）卟啉（2-）]。配合物1从THF /庚烷溶剂系统中结晶为三-THF溶剂化物[[F（8）TPP）Fe（II）（CO）（THF）]。3THF（1.3THF），在卟啉平面中带有亚铁离子（ C（61）H（52）F（8）FeN（4）O（5）; a = 11.7908（2）A，b = 20.4453（2）A，c = 39.9423（3），alpha = 90度，beta = 90度，γ= 90度;正交，P2（1）2（1）2（1），Z = 8; Fe-N（4）（av）= 2.00 A; N-Fe-N（全部）= 90.0度）。该配合物（1.THF）的特征还在于（1）1 H NMR [六配位低自旋血红素; CD（3）CN，RT，δ8.82（s，吡咯-H，8H），7.89（s，对苯基-H，8H），7