dimethyl 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate) | 1178882-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate)
• CAS: 1178882-07-9
• 化学式: C₅₄H₈₀N₂O₂₄
• 分子量: 1141.23
• InChiKey: DJMIPUDZCMNNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  276.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate) 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(chlorocarbonyl)-2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 生成 dimethyl 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173