1-(4-bromophenyl)-10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane | 259244-78-5

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
• CAS: 259244-78-5
• 化学式: C₁₃H₂₃B₈Br
• 分子量: 345.718
• InChiKey: OAXYQJJHBAQXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以Ca. 70 %的产率得到4-cyano-4’-(10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaboran-1-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  10 和 12 顶点对碳硼烷及其双环 [2.2.2] 辛烷和苯类似物的自组织衍生物的光物理行为

  摘要：

  电子能谱和密度泛函理论分析表明，10 比 12 顶点西格玛芳族碳硼烷与 π 取代基的电子相互作用更大。

  DOI：

  10.1002/chem.202203948
• 作为产物：
  描述：

  decaborane bis(dimethylsulfide) complex 、 1-(4-bromophenyl)-1-heptyne 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-bromophenyl)-10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
  参考文献：
  名称：

  来自取代的Nido-Carbane前体的杂二取代的1,10-dicarba-closo-十硼烷

  摘要：

  摘要由取代的Nido-carboranes 3以及1-烷基-p-carbabones的羧化和芳基化反应制得了单取代和杂二取代的1,10-dicarba-closo-decaboranes 1。热脱氢，然后进行3的骨架重排，以适中的产量提供了1。烷基取代基耐受高温过程，而4-溴苯基衍生物1d发生部分歧化。可以通过以下三种方式来完成Nido-carboranes 3的制备：通过将乙炔插入九硼烷6中，用Fe（III）改性的Pcarb氧化二碳杂十二碳酸酯的阴离子4，以及使用气态SO 2进行的新的4均质氧化。新开发的用SO 2进行均相脱硼似乎比经典的Plesek氧化更有效，特别是对于高度亲脂性的碳硼烷。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00300-9