[Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH2C(=O)Bu(t))](PF6) | 198897-44-8

• 英文名称: [Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH2C(=O)Bu(t))](PF6)
• CAS: 198897-44-8
• 化学式: C₄₅H₄₃OP₂Ru*F₆P
• 分子量: 907.818
• InChiKey: PSVXMDVFIKBQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH2C(=O)Bu(t))](PF6) 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH=C(O)Bu(t))
  参考文献：
  名称：

  在相关的钌（II）环戊二烯基和茚基络合物中由β-酮基膦和亚烯基配体形成的分子内C-C键。（X射线晶体结构小号钌，[R Ç / ř钌，小号Ç） -的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）{η 2（P，O）-Ph 2 PCH（Me）中C（卜吨）O}] [PF 6 ]和（小号的Ru，- [R ç / ř钌，小号ç） - [孺{η 2（C，P）-C（CCPh 2）CH [C（O）卜吨] PPH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）]

  摘要：

  β-酮膦Ph 2 PCH（R'）C（O）R（a，R = Bu t，R'= H; b，R = Ph，R'= H; c，R = Bu t， R '= Me）的与将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）2 ]配合物（1，C ñ ħ米=环戊二烯基; 1 '，C ñ ħ米=茚基），得到中性将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）{η 1（P）酮膦}]（图2a，2b和2 '一个）。阳离子衍生物，的[Ru（η 5 -C Ñ ħ米）（PPH 3）{η 2（P，O）酮膦}] [PF 6 ]（3A，3B和3 '一- Ç），由得到的在NH 4 PF 6存在下，配合物1和1 '与酮膦的反应。复杂的3 ' ç是作为非对映选择性得到小号Ru， R C / R Ru， S C对映体对，如X射线晶体结构分析所示。由于酮基膦配位体，复合物的能力hemilabile 3A和3 '一个容易与1,1-二苯

  DOI：

  10.1021/om970513n
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 Diphenylphosphinomethyl-t-butylketon 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(η(5)-indenyl)(triphenylphosphine)(η(2)(P,O)-Ph2PCH2C(=O)Bu(t))](PF6)
  参考文献：
  名称：

  在相关的钌（II）环戊二烯基和茚基络合物中由β-酮基膦和亚烯基配体形成的分子内C-C键。（X射线晶体结构小号钌，[R Ç / ř钌，小号Ç） -的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）{η 2（P，O）-Ph 2 PCH（Me）中C（卜吨）O}] [PF 6 ]和（小号的Ru，- [R ç / ř钌，小号ç） - [孺{η 2（C，P）-C（CCPh 2）CH [C（O）卜吨] PPH 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）]

  摘要：

  β-酮膦Ph 2 PCH（R'）C（O）R（a，R = Bu t，R'= H; b，R = Ph，R'= H; c，R = Bu t， R '= Me）的与将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）2 ]配合物（1，C ñ ħ米=环戊二烯基; 1 '，C ñ ħ米=茚基），得到中性将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）{η 1（P）酮膦}]（图2a，2b和2 '一个）。阳离子衍生物，的[Ru（η 5 -C Ñ ħ米）（PPH 3）{η 2（P，O）酮膦}] [PF 6 ]（3A，3B和3 '一- Ç），由得到的在NH 4 PF 6存在下，配合物1和1 '与酮膦的反应。复杂的3 ' ç是作为非对映选择性得到小号Ru， R C / R Ru， S C对映体对，如X射线晶体结构分析所示。由于酮基膦配位体，复合物的能力hemilabile 3A和3 '一个容易与1,1-二苯

  DOI：

  10.1021/om970513n

文献信息

• Enolate‐Phosphane Ligands Providing a Tool for the Selective Substitution of Triphenylphosphane by Carbon Monoxide or Trimethylphosphane in Complex {Ru(Cp)[η ² ‐ <i>P</i> , <i>O</i> ‐Ph ₂ PCH ₂ C( <i>t</i> Bu)=O](PPh ₃ )}[PF ₆ ], and Subsequent Reactivity Towards Terminal Alkynes
  作者：Bernard Demerseman、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/ejic.200501073

  日期：2006.4

  deprotonation under basic conditions of the keto-phosphane ligand in complexes Ru(Cp)[η1-P-Ph2PCH2C(=O)tBu](PPh3)(L)}[PF6] (L = CO or PMe3) that arise from the addition of L to Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] generates Ru+(Cp)[η1-P-Ph2PCH=C(tBu)O–](PPh3)(L)} zwitterionic species, as shown by an X-ray crystal structure determination (L = CO). The removal of the triphenylphosphane ligand is subsequently

  配合物 Ru(Cp)[η1-P-Ph2PCH2C(=O)tBu](PPh3)(L)}[PF6]（L = CO 或 PMe3）中酮基磷烷配体在碱性条件下的去质子化将 L 添加到 Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PPh3)}[PF6] 生成 Ru+(Cp)[η1-P-Ph2PCH=C(tBu)O– ](PPh3)(L)} 两性离子物质，如 X 射线晶体结构测定所示 (L = CO)。随后在热活化下去除三苯基膦配体以提供中性衍生物 Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH=C(tBu)O](L)。进一步的质子化步骤足以完成新复合物 Ru(Cp)[η2-P,O-Ph2PCH2C(tBu)=O](PMe3)}[PF6] 的形成，其在甲醇回流中与 1,1 -diphenyl-2-Propyn-1-ol 得到六元金属环衍生物 Ru(Cp)[η2-C,P:C(CH=