(η-cyclopentadienyl)(dimethylphosphine)di-iodocobalt | 53419-31-1

• 英文名称: (η-cyclopentadienyl)(dimethylphosphine)di-iodocobalt
• 英文别名: (cyclopentadienyl)Co(PMe2Ph)I2
• CAS: 53419-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₆CoI₂P
• 分子量: 516.046
• InChiKey: OQBSZMLDRPEKHM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)(dimethylphosphine)di-iodocobalt 、 potassium 1,1-dicyanoethylene-2,2-ditholate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(cyclopentadienyl)Co(PMe2Ph)(1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate)
  参考文献：
  名称：

  包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯作为螯合配体的半三明治型钴，铑和铱配合物的合成和反应性

  摘要：

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（C5H5）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.044
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 二甲基苯基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(η-cyclopentadienyl)(dimethylphosphine)di-iodocobalt
  参考文献：
  名称：

  η-环戊二烯基钴的化学性质：烯丙基，烷基和氢化物衍生物

  摘要：

  新的配合物[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-2-MEC 3 ħ 4）L] [PF 6 ]（L = CO，PME 3，C 5 ħ 5 N，或NH 3），[CO （η-C 5 H ^ 5）（η-1-MEC 3 ħ 4）L'] [PF 6 ]和[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-C 3 H ^ 5）L'] [PF 6 ]（L'= CO或PME 3），[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-2-MEC 3 ħ 4）I]，[CO（η-C 5 H ^5）（PME 3）（CO）]，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） 3 ] [PF 6 ] 2，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 2 PH）我2 ]，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 2 PH） 2 H] [PF 6 ]和[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）Me 2 ]已经制备和表征。

  DOI：

  10.1039/dt9790001116

文献信息

• Trithiocarbonate and dithiocarbonate complexes of η-cyclopentadienyl cobalt(<scp>III</scp>): X-ray crystal structure of [Co(η-C₅H₅)(CNBu^t)(CS₃)]
  作者：John Doherty、John Fortune、A. R. Manning、F. S. Stephens

  DOI：10.1039/dt9840001111

  日期：——

  dithiocarbonate complexes [Co(η-C5H5)(L)-(CS2O)]. The i.r. and 1H n.m.r. spectra of the complexes have been measured and are assigned. They are consistent with molecular structures in which the CS2Y2– ions (Y = O or S) chelate to cobalt via the two S atoms; this has been confirmed unambiguously for [Co(η-C5H5)(CNBut)(CS3)] by an X-ray diffraction study which shows that the co-ordination about Co is of the well

  络合物[CO（η-C 5 H ^ 5）L（CS 3）]已经制备（一）通过CS的热反应2与[CO-（η-C 5 H ^ 5）（CO）L]，或[共（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]和L（L =叔膦或仅organoisocyanide），或（b）从[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]和Na 2 [CS 3 ]在二氯甲烷溶液（L =叔膦，亚磷酸酯、,或有机异氰化物）中。（b）的一种变体，Na [S 2COR]（R = Me或Et）用[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]，已被用于制备二硫代碳酸酯络合物[CO（η-C 5 H ^ 5）（L） - （ CS 2 O）]。已测量并指定了配合物的ir和1 H nmr光谱。它们与分子结构一致，其中CS 2 Y 2–离子（Y = O或S）通过两个S原子螯合成钴。这已被证实为明确[CO（η-C 5 H ^ 5）（CNBu吨）（CS 3通过）]
• Dithiocarbamate complexes of cyclopentadienylcobalt(III), [Co(η-C5H5)(L)(S2CNR2)] (L = ligand)
  作者：John Doherty、A.R. Manning

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80110-7

  日期：1983.8

  converts it to SnCl2I. The iodide counter-anion in II may be replaced by others to give [BPh4]−, [Co(CO)4]− or [NO3]− salts. However [CN]− acts differently and displaces (PhO)3P from [Co(η-C5H5)P(OPh)3}(S2CNMe)]I to give [Co(η-C5H5)(CN)(S2CNMe2)] which may be alkylated reversibly by MeI and irreversibly by MeSO3F to [Co(η-C5H5)(CNMe)(S2CNMe2)]+ salts. Conductivity measurements suggest that solutions

  的反应中[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]用Na [S 2 CNR 2 ]（R =烷基或苯基），得到[钴（η-C 5 H ^ 5）（I）（S 2 CNR 2）]（I）当L = CO和[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）（S 2 CNR 2）] I（II）当L是一个叔膦，亚磷酸盐或锑化氢，或有机-异氰化物配体。在类似的反应[CO（η-C 5 H ^ 5）（CO）（C 3 ˚F 7）I]给出[CO（η-C 5 H ^ 5）（C 3 ˚F 7）（S 2 CNME 2）]和[锰（η-MEC 5 ħ 4）（CO）2（NO）] PF 6种形式[锰（η-MEC 5 ħ 4）（NO）（S 2 CNR 2）] 。在我碘化物配体可以用L移位，以得到II，或通过其他配体，如[CN] -，[NCS] -，H 2 O或吡啶，而的SnCl 2将其转换为的SnCl 2 I.碘化物反II中的阴离子可以被其他取代，得到[BPh